-
做三聚氰胺时,流动相中的庚烷磺酸钠换成辛烷磺酸钠,发现出峰时间有原来的7分多钟延后的16 、17分钟。
柱子为岛津原装C18柱,请问,碳链的长短对目标峰的出峰时间有何影响?,对于加入离子对试剂的色谱系统,一般来说,加入的离子对试剂的碳链
2009年09月18日发布人:命运--ses
-
请问海水硫化物 标准曲线 Y=A+BX
其中 A 和 B 的范围是多少?,我们有一款光度库仑技术测硫的产品,不用做标准曲线的。绝值测定,精度也很高。,同求,大侠们,出来看看啊。,海水硫化物?海水有单独的曲线的么?还有是用什么方法检测的呢,海水我不知道,地表水和生活饮用水,一般我做的B是0.23多
2016年04月03日发布人:a456
-
那些希望对基因组选定目标区域进
行高通量测序的科学家们。这项新技术使研究人员得以轻易而迅速地从人类或小鼠基因组中捕捉高达五百万个目标碱基。
这项技术解决了研究人员在测序大型或多重基因组区域时所面临的一个技术瓶颈----这个
2009年10月10日发布人:黄老邪
-
如题。反相液相色谱,目标物在C8,C18色谱柱上保留很强,想用较低的比例的甲醇将其洗脱。选用什么样的色谱流动相呢?洗脱能力比较强的流动相有哪些呢?,对于反向柱,目标物保留很强就该用大比例的甲醇或乙腈,洗脱能力更强的溶剂还有:四氢呋喃
2009年10月03日发布人:iTIANMING
-
岛津 CLC-ODS 柱 分析样品 目标木犀草素的峰是个馒头峰 无法定量 我用的流动相是甲醇:0.4%磷酸=50:50 请问哪位能指点一下 谢谢。,大概分析一下,首先看一下你的样品溶液浓度,是不是很高导致柱子过载,用稀的溶液试试,如果还是
2009年03月05日发布人:hplcangel
-
急求:液相色谱检测一种目标物,目标物的出峰后面紧跟着一个峰,不能完全分离,好像是溶剂峰,但是我换了其他溶剂(四五种),也是这样,进这些纯溶剂的峰,确实是在目标物峰后面,有没有办法把他们分开啊?,如果在溶剂峰前面出峰,很有可能你的目标物完全没有保留的呀,有可能你需要换一种色谱模式试试。,用化学计量学吧,很容易就可以从数学上将之分开的。,把流速调慢点 试下
2009年05月06日发布人:amelican_beauty
-
的近千架订单,从明年下半年起,人们将陆续在世界各大城市的机场上享受到它带来的环保飞行。在全球倡导“环保”的今天,环保科技也正应用于飞行器的方方面面,这种离地球大气层最近的运载工具,将对自然的影响降低到最小。,绿色设计与清洁燃料升级环保飞行
2010年11月13日发布人:黑夜传说
-
做分散液液测水中的杀菌剂,一直选不好萃取剂和分散剂,
萃取剂:二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、氯苯、二氯乙烷、四氯乙烷
分散剂:THF、甲醇、乙腈、丙酮
我将它们都组合了一次,没有得到好的结果,出的杂峰太多,将目标物都覆盖了,怎么办呢
2009年10月28日发布人:header
-
转载
我用的是液质联用,采用相同的流动相条件,为什么半年前和现在跑出来的目标物出峰时间相差好几分钟,以至于不能定量,为什么啊?救急!,您分析什么样品,具体流动相组成是什么?
色谱柱长时间使用,保留变化也未必异常。,半年时间,完全有可能
2013年07月27日发布人:倾尽温柔
-
安捷伦7890-5975的自动调谐atune.u和标准谱图目标调谐stune.u有什么区别?
atune.u调谐出的报告中的水和氮气的含量分别为2.77%、0.76%;而stune.u出的报告中的是5.92%和6.76%。为什么呢
2009年09月14日发布人:奶苶