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方法制备得到的已知拷贝数的含有目标片段的核苷酸序列。最常见的是插入有目标序列的质粒,因为质粒是环状DNA有较强的稳定性,而且分子量比较大定量的时候比较准确。也有用线状的PCR产物作为标准品的,通常要比扩增的目标片段要大一些,这也是为了获得分子量比较大的片段,提高拷贝数的准确性。标准品的拷贝数是通
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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今天一个朋友问我,氯气含量的计算。然后发了标准曲线过来,发现空白的吸光度最高,
还有哪些类似的呢?,COD也是这样的,臭氧的算不算这种情况?,由于曲线最高点容易出现拐点,因此浓度最高点吸光度值相对低的项目不少,比如硝酸盐氮的工作曲线。,氯化氢分光也是那样的。都不知道原因
2015年04月30日发布人:小熊猫
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一般情况,梯度洗脱 [color=red]有机相的浓度较低,慢慢的随时间延长升高[/color]。这样做优点:能很好的把峰给分离开来,特别是极性比较大的峰。但是,这样走一针,花的时间特别长,特别目标峰极性较小时,出峰太晚,如果拿来做含量
2010年07月18日发布人:把路走绝
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液质负离子模式做有机酸,色谱峰可出质谱峰不出
今天用液质做有机酸样品,流动相为甲醇;水(80:20),流速0.2ml/min.样品可在DAD检测器上出色谱峰,但没有目标物的质谱峰.
是不是离子抑制?
可加三忆胺?,负离子模式,先加点乙酸铵,20mM
看看能不能出峰,
千万不要加三乙胺.....,据说可以加氨水。
2011年11月14日发布人:lian1982800
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, 更快更好的找出需要改进的地方。
但是这个专题的目标并不是说2D有多么多么重要, 因为现在对于蛋白质组学的研究, 随着目标蛋白的特异性的逐渐增加, 由于2D的局限性,其所占的比例已经越来越小, 但是作为蛋白质组学的一个经典手段, 这个专题如果能够帮助大家在2D上节约时间, 从而更好的投入进一步的功能和
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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链小分子RNA,一般来源于染色体的非编码区域,由大约70 nt大小的可形成发夹结构的前体加工而来,它通过与其目标mRNA分子的3 端非编码区域(3-untranslated region,3 UTR)互补导致该mRNA分子的翻译受到抑制。
在miRNA公共数据库miRBase ([url]http://www.mirbase.org/[/url])中已经
2011年10月07日发布人:avi317
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大家好哦,对于气相FPD,检测方法一直没有改变,之前的保留值在6.03,可现在检测的保留值是4.5,这是怎么回事呢,谢谢大家的帮忙。,有可能是:色谱柱固定液流失,导致K值变小,对样品的保留能力下降。最好看看你的色谱图!,用标准品定一下。。
确定一下保留时间。,色谱柱固定液流失,导致K值变小
2012年08月03日发布人:luohu0126
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海马神经元凋亡,想请教你们怎么把海马组织制成单细胞的?
我是做纹状体NSCS培养的,也需要制备单细胞悬液,我想虽然我们的目标细胞不同但制备细胞悬液的目的是相同的,所以将我的方法介绍如下,望批评指正、相互交流。
1、取材后将组织块置于
2012年06月09日发布人:biabiade
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小弟目前正在做微生物方面的模型研究,现在遇到瓶颈,希望各位虫友能够伸出援助之手!我想要确定模型里面未知的几个参数,想要通过迭代拟合的方法。但一直苦于找不到除了加权最小二乘法之外获得目标函数的方式。望有想法的虫友能给我指导啊!叩谢!,我是用
2013年04月08日发布人:舞疯
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越高,准确性可能越高)。但对于相似结构的化合物,匹配度可能相差不是很大,就需要用保留指数或内标校对时间等来校对了。
2 在setting中选择不同的库,是否会对分析结果又影响。
在setting中选择库(libraries)有目标化合物
2015年12月19日发布人:duchy