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[size=3][求助]用高效检丹参素峰形总是不行老是拖峰,重叠
用高效检丹参素峰形总是不行老是拖峰,重叠。c18 的柱子,甲醇:1%冰醋酸 12:88 280nm
后来把比例调成10:90也不行[/size],[size=2
2011年11月09日发布人:xevin
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[size=2][color=Black][b]
今天冻存的时候,从-20度取出细胞后,直接就放到液氮罐里了
不知道这样会不会有影响~~~~~~~[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年07月22日发布人:Ao7
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如题:标准液可以直接放在冰箱后再用嘛?谢谢!,最好事先做个实验证明一下,一般情况下是没问题的,可以,一般都是这样。都是放到冰箱里。具体看每个物质特性定。,我用来测烟用接装纸的标样是放在冰箱里储存的,用的时候放在常温下放置一段时间,严格来
2010年01月16日发布人:MNOD
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今天和公司的同事发生了讨论,他们认为用蛋白质沉淀的话,可以在离心取出上清液之后直接进样。。可是我认为必须按照标准的办法吹干之后再复溶。。。因为我考虑到如果直接进样的话,起码进样的样品浓度不好保证,差异会大一些。。。
不知道有没有同行也用
2010年01月30日发布人:kidpk
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各位战友,我想检测细胞内一蛋白的表达情况,想用直接免疫荧光或间接免疫荧光法检测,不知哪位做过这方面的实验。我做的是细胞,请问这两种方法的优缺点、及选择原则?[/size],[size=2]
如果你做的是细胞骨架,那么
2015年10月15日发布人:queen
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压片的话,不加溴化钾直接可以压片吗?
我要测金属氧化物。,没有附件不加溴化钾用什么压片
不能直接用氧化物,必须和溴化钾混合压片,要light透过
必须和溴化钾混合压片,用溴化钾混合压片至少有两个原因:
1.绝大多数物质在中红外
2010年12月21日发布人:ccssqq
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][color=Black]
可能原因:
1、蛋白浓度太低了,电泳未检出。你20ul 变性的包涵体溶液加入到1ml的复性液中相当于稀释了50倍,如果原来的浓度为1mg/ml,那么就算全部复性成功浓度也只有0.02mg/ml,检不出啊。稀释
2014年01月09日发布人:summerxx
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有一个溶液样品是苯磺酸加硫酸介质的?请问可以直接进液吗?这算有机介质吗?,这东西有毒,如果浓度较大,应先进行前处理。,这个还真没有试过,算有机吧,最好能处理一下。,一般能酸化下最好处理,有些有机样品直接进样,不预先采取其他措施有可能有不要
2014年11月12日发布人:夜蓝星
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萃取时分液漏斗堵塞了,上层可以直接倒出来吗?请问各位,下层等上层倒完了再从上面倒出来可以吗?,分液漏斗,就是下层从下面出,上层从上面倒的!,上层可以倒,但只能倒出一部分,
“下层等上层倒完了再从上面倒出来可以的话”? 你的分液漏斗可以
2010年09月01日发布人:nancy7752
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各位战友,我想检测细胞内一蛋白的表达情况,想用直接免疫荧光或间接免疫荧光法检测,不知哪位做过这方面的实验。我做的是细胞,请问这两种方法的优缺点、及选择原则?[/size],[size=2]
如果你做的是细胞骨架,那么
2015年09月12日发布人:niangao1980