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澄清后COD能降到多少,而后再考虑各种深度处理措施进行试验了,找找那种措施最适合。。。
另双氧水对COD测量有影响,可以查查,看看如何消除。。,80降低到50用芬顿处理达不到吗?双氧水会影响COD,你这也太复杂了,你直接买点聚合硫酸铁不行么?絮絮看,浊度下来COD应该能下不少,不行就fenton,何必用fenton
2013年07月22日发布人:today@
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[size=2][color=Black][font=黑体]直接开
三氯甲烷的标准,不稀释,进样质谱没反应,但配成水溶液吹扫进样却有信号呢,奇怪了,能帮忙解释一下吗[/font][/color][/size],[size=2]进样针
2016年04月25日发布人:zbs
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我的目的蛋白分子量是85~110kd,转膜条件试过350mA,1h;还有300mA,2h;500mA,1.5h。转完后胶上染色看还是有一点蓝色,但是没有条带,这是转膜成功吗?膜我用丽春红染色
2014年04月13日发布人:wawa
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到底怎么做,所以想请教下各位高手:
怎样才能得到质量较好的没变形的菌丝片子?
我的戊二醛是05年的,不知是否对固定有影响?
琼脂小块脱水完后还是平的,但是一真空干燥变卷曲了,是否省掉真空干燥直接喷金?,我没做过电镜的,但是我做的石蜡切片的,也对此做过了解,
2016年04月27日发布人:zouyou
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现有UPLC柱温箱都可以支持高温分析,如岛津的最高可达85度,沃特世的可达90度,但2010版药典中规定以硅胶为载体的键合固定相最高不宜超过60 度,那是什么样的色谱柱能在80度以上使用?,他们的UPLC的柱子是可以的,不过很少!,岛津的
2010年05月13日发布人:xiaoweiwe121
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大家好,我合成的纳米颗粒不稳定,大慨有20min的稳定期。因此我想避免复杂的制样过程,而去直接表征样本溶液中的纳米颗粒。听说AFM可以直接表征溶液样本,是吗?谁有相关的经验可以告诉我下吗?,好像还不能做原位的吧。,AFM当然可以测溶液
2015年08月12日发布人:美人鱼
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请教80-120KD ,bio-rad minicell II,湿转的转膜条件应该是怎样呢(所用的是北京六一仪器厂DYY-6C转膜电泳仪)?我老是做不出来目的条带,请各位
2013年12月16日发布人:8s5g
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之前还分的很清楚,今天重新看品质管理基准书,又被这两个词混淆了,我的理解是:
偏差就是在检验中发生的一些异常的情况,得验证对最后的结果有没有影响;OOS就是不知的因素已经影响了检验结果是不正确的,再还进行其他验证。他们的本质区别就是影响的因素一个是未知,一个
2014年08月30日发布人:@STAR@
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移动料斗,可能导致主药在运动中分层,造成开始压的片子、中间的及结尾时的片子含量有较大的变化。目前车间生产用的设备一般是固定料斗加上强迫式填料,可以直接配1-2kg上大设备,不必理会实验室的单冲机。,流动性我是用固定漏斗法测的休止角,基本都是大于40度,流动性和第一个点的溶出度很难把握。谢谢你了,下次直接上大设备试试。,请详细说明下下主要性
2014年04月19日发布人:nsdm
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan