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提取的某种物质是用乙醇提的,想用液相检测该物质的含量,用乙醇溶解的样品可以直接上机吗,还是要用甲醇或流动相对样品进行稀释?如果样品中的乙醇对分离有影响,是否应该将样品旋蒸后再用甲醇或流动相溶解?谢谢解答,朋友,你先进一针看看
如果
2010年01月18日发布人:wonboy
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一下,确定哪个面导电。
FTO可能比ITO的性能好一点,做实验的时候先用金刚刀切成需要的大小,再用万能电表测一下,找到导电面就可以取代工作电极进行电沉积了。,补充:请问大家的导电玻璃是在哪买的,是什么规格的,导电玻璃有一面导电,直接电
2015年01月08日发布人:rrra6
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大家好,我的问题是:检测水中一种有机物,固相萃取后用正己烷溶解,然后进气质检测,师姐说用正己烷不能直接上样,需要硅烷化,但是看的文献没有一篇说需要这么做的,师姐做过类似的体验,具体为什么没问清楚,所以求指教,不硅烷化会如何?,当然可以啦
2023年07月23日发布人:outeer
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一下,确定哪个面导电。
FTO可能比ITO的性能好一点,做实验的时候先用金刚刀切成需要的大小,再用万能电表测一下,找到导电面就可以取代工作电极进行电沉积了。,补充:请问大家的导电玻璃是在哪买的,是什么规格的,导电玻璃有一面导电,直接电
2016年04月03日发布人:兔子
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[size=2][color=Black][font=Impact]
我用的细胞总蛋白,提取后加Loading buffer,煮沸10分钟分装,一部分放-20°,前几天用一直有条带。其余的放-80°保存,结果昨天取来用,今天发光,居然是
2014年02月15日发布人:30moonriver
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春红染色观察不到条带。对于样品,经过BRADFORD法鉴定,蛋白浓度还很高的。经过电泳后,胶条经考马斯亮蓝染色也有明显的条带。转膜采用的是bio-rad湿转系统,转膜液配方:glycine 2.93g,Tris 5.8g,SDS 0.37g
2013年12月13日发布人:mogu
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体验,
到现在半年了,我们实验室半年前-80突然坏了,启动不了,老板总是没修,我也没办法就直接由-20度进液氮, 后来解冻的,还可以!
我用的是K562,megz01,A549细胞,其中A549死的较多! 其他两种还好![/color][/size],[size=2][color=Black]
我感觉损伤还是很大的,我这样冻的
2012年07月22日发布人:Ao7
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[color=Black][size=2]
今天又转了一次,依然是老问题,丽春红染仍然没有条带,marker转的很好。跑了两块胶,其中一块做了考马斯亮蓝染色,有很明显的条带。转过后的膜用干燥透视法(用20%的甲醇湿润后放在灯箱上观察
2014年03月17日发布人:白白的
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我是第一次接触PCR实验,PCR的模板是经逆转录生成的cDNA,请问为什么不能直接提取DNA进行直接进行PCR反应呢?[/font][/size],[size=2]
因为你是做基因的mRNA表达水平
2015年12月31日发布人:H2O
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有没有用分光光度计直接测铜离子浓度的办法?,楼主,铜离子用原子吸收做比较合适?,建议,查一下化工手册,有的吧,原来的实验室老师测过,查下资料先,首先配制不同浓度的一组标准溶液,测定标准曲线
然后测定你的待测液就行了~~
对了
2010年06月12日发布人:fenxi2010