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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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100ppb As,20ppbHg ,可以直接测定吗?
可以配高浓度曲线直接测定吗?
还是稀释以后,用低浓度曲线测定吗?,在石墨炉分析中,50ppb As可以直接上;Hg测定需要接氢化物发生器。
在原子荧光分析中
2010年05月29日发布人:lingyunyiyan
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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大家好,我合成的纳米颗粒不稳定,大慨有20min的稳定期。因此我想避免复杂的制样过程,而去直接表征样本溶液中的纳米颗粒。听说AFM可以直接表征溶液样本,是吗?谁有相关的经验可以告诉我下吗?,好像还不能做原位的吧。,AFM当然可以测溶液
2016年02月07日发布人:hcy517
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请问各位专家,EDTA分析纯直接配制EDTA标准溶液吗,如果能配制有方法吗,比如配0.1mol/L的,请各位帮忙,EDTA 在水中溶解度非常有限,并且溶解速度非常慢。最好不要直接配制EDTA溶液,尽可能用EDTA二钠盐配制溶液,这样溶解
2013年05月14日发布人:大球球
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[size=4][color=DarkGreen][b]哪里的taq酶保真度高,还可以直接TA克隆 [转载]
上次用Takara大连分公司的Extaq premix扩增750bp片度,然后TA克隆测序(上海博采)结果居然有30个
2011年09月16日发布人:mamamiya
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[size=2][color=Black][font=黑体]做的蛋白分子量为52KD、70和80KD,湿转,Bio-Rad Basic转膜仪,转膜液中加20%甲醇,不加SDS,膜是0.45um PVDF膜。。。。求问有经验的朋友推荐转膜
2013年04月20日发布人:jude
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老化毛细管柱的时候要程序升温吗?还是直接恒温老化?我用的是岛津GC-14C的机子,我恒温老化的时候是把那些保持时间、升温速率都设为0吧?还是要怎样?,都可以的,太脏的话最好时间长一点,不要接检测器,应该程序升温老化,且程序升温的速率一般
2010年05月01日发布人:jioe5
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在使用中,我遇到一个问题,我的样品中含有乙酸、环己烯和乙酸环己酯,我想问乙酸能直接进色谱柱么,乙酸对柱子有无损害?如不行,用什么办法前处理或选哪种溶剂进样?我们用的是PE-WAX的柱子,如不行,建议用哪一种?谢谢!,经过稀释后可以直接检测
2012年01月02日发布人:shuimu0801
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我厂新增加一套20t/h的脱盐水设备,产水率70%,废水可以直接排到市政管网吗,什么样的脱盐水设备,什么指标,能详细点嘛,好多地方都那样排的。,不知道你那个原水水质怎么样,只要COD不超过60的话就可以直排,如果cod等指标达标,按地方
2015年05月06日发布人:差不多先生