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Tricine gel[/color][/size],[size=2][color=Black]
也在找超低分子量的marker,查了网上一些试剂公司,看到有上海产的,3.31k,5.86k,7.82k,14.4k,20.1k的marker,能用15次,价格在260-300之间,不知哪位朋友用过这个marke
2014年02月03日发布人:any333
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[size=2]最近所里为我的Agilent 液质联用划拨了15万专款用于购买耗材,让提计划。这可难住了小妹,想买一些常用的配件,求各位大侠给点建议买点什么好?顺便提一句,我们的液质1100,快10年了。
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2014年12月09日发布人:65urh
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[size=2]为什么按照赵东元老师提出的方法,我合成的SBA-15的小角XRD是这个样子的呢?完全没有想要的峰啊。。。[/size],[size=2]一个一个回答吧:
1,热处理除模板后不要立即拿出,等自然降温至100度后再拿出
2016年02月18日发布人:cute
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[size=2][color=Black]
请教各位高手,SDS-PAGE凝胶染色,考马斯亮蓝G250和考马斯亮蓝R250区别[/color][/size],据我所知两个的用途不太一样吧:一个用于电泳胶片染色,另一个用于蛋白含量测定。说
2014年05月31日发布人:ffooll
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[size=2][font=黑体]
我是第一次接触PCR实验,PCR的模板是经逆转录生成的cDNA,请问为什么不能直接提取DNA进行直接进行PCR反应呢?[/font][/size],[size=2]
因为你是做基因的mRNA表达水平
2015年12月31日发布人:H2O
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有没有用分光光度计直接测铜离子浓度的办法?,楼主,铜离子用原子吸收做比较合适?,建议,查一下化工手册,有的吧,原来的实验室老师测过,查下资料先,首先配制不同浓度的一组标准溶液,测定标准曲线
然后测定你的待测液就行了~~
对了
2010年06月12日发布人:fenxi2010
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有谁用过LAND蓝电测试系统做充放电,参数是怎么设置的呀,就是先充电后放电然后循环什么的,能举个例子吗?最近要做测试,万分感谢~~~,蓝电啊 这个系统貌似是最常用的系统了 一般设置是 先静置一分钟 然后如果是正极材料 就先充电 静置 再放
2015年05月05日发布人:hey_bye
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[size=4][color=DarkGreen][b]哪里的taq酶保真度高,还可以直接TA克隆 [转载]
上次用Takara大连分公司的Extaq premix扩增750bp片度,然后TA克隆测序(上海博采)结果居然有30个
2011年09月16日发布人:mamamiya
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[size=2]大家好,我刚接触质谱,想问一下液质联用与质谱直接进样的两者的方法有区别么?我用的是MICROTOF,发现液质联用是最开始进样前压力0.4bar,气速5.0ml/min,温度200度,进样后变为压力0.8bar,气速
2009年11月23日发布人:yuyan0419
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转载
想问下大家一个很简单的问题,就是在我们用苯胺蓝来检测胼胝质的形成的时候,他会说在395nm激发波长及495nm发射波长条件下的时候来观察染色的叶片,想问下激发波长指的是在哪个地方?发射波长指的又是哪个呢?,是观察叶片的?叶片我可能
2013年08月31日发布人:双_视野