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[size=2][color=Black][font=Verdana]sds-page染色后什么也没有?蛋白用考马斯亮蓝检测od:0.522,染色液是靠马斯亮蓝g 250,脱色液用40%的甲醇,和冰乙酸,g250 和 r250的区别
2014年06月09日发布人:土坷垃
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[size=2][font=黑体]
之前还分的很清楚,今天重新看品质管理基准书,又被这两个词混淆了,我的理解是:
偏差就是在检验中发生的一些异常的情况,得验证对最后的结果有没有影响;OOS就是不知的因素已经影响了检验结果是不正确的,再还进行其他验证。他们的本质区别就是影响的因素一个是未知,一个
2014年08月30日发布人:@STAR@
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[size=2][color=Black]如题,求助做过这个蛋白的同仁,我用15%的分离胶跑出来条带很弥散,不知道做过这个蛋白的同仁有没有好的建议?望不吝赐教,谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年08月30日发布人:89tongzijun
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来控制速度吗?,没有见过啊!市场有卖的吗?价格贵吗?,用活塞咯,不过你也可以用放慢速度慢慢放嘛,或定好个位置不变咯,,夹一个止水夹,也就是螺旋夹,我们的凝胶柱都是这样的
自己调试,直接用夹子肯定不行,要不把柱入口前用一个玻璃管引导,玻璃管
2011年03月30日发布人:Doctorcbw
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做锂离子电池正极材料,这是我用蓝电LAND测试模具电池得出的曲线,大家帮我看看,分析一下。图中一共有三条曲线,最长的那条是初次充电曲线,下降的那条是初次放电曲线,另一条较短的上扬的曲线是第二次充电曲线。
1、为什么在初次充电容量那么高的
2015年06月23日发布人:aaby
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[b]Thermo Scientific 有奖调查,欢迎大家参与![url=http://www.antpedia.com/custom/thermo1/][color=Blue]http://www.antpedia.com/custom/thermo1/[/color][/url][/b
2010年11月13日发布人:红娘
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[color=Black][size=2][b]
请问各位,我用考马斯亮蓝G250测蛋白的量时,在用0.1mg/ml的BSA做蛋白的标准曲线时,为什么数值老是不稳,而且每次做的数值不一样。染液我已经过滤了[/b][/size
2014年01月22日发布人:30moonriver
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做锂离子电池正极材料,这是我用蓝电LAND测试模具电池得出的曲线,大家帮我看看,分析一下。图中一共有三条曲线,最长的那条是初次充电曲线,下降的那条是初次放电曲线,另一条较短的上扬的曲线是第二次充电曲线。
1、为什么在初次充电容量那么高的
2016年01月21日发布人:美人鱼
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移动料斗,可能导致主药在运动中分层,造成开始压的片子、中间的及结尾时的片子含量有较大的变化。目前车间生产用的设备一般是固定料斗加上强迫式填料,可以直接配1-2kg上大设备,不必理会实验室的单冲机。,流动性我是用固定漏斗法测的休止角,基本都是大于40度,流动性和第一个点的溶出度很难把握。谢谢你了,下次直接上大设备试试。,请详细说明下下主要性
2014年04月19日发布人:nsdm
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2015年04月18日发布人:windy+++