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请教各位高手,有关真菌细胞壁的破碎有没有经济可行的操作?或者有什么方法比较实用,可操作性强?,可以机械破碎,有专门的仪器。上网搜一下
也可以超声破碎,不过就有点贵了.......,可以用蜗牛酶和巯基乙醇,37度40分钟,离心后,取上清,沉淀就是去细胞壁的细胞了,错了,是弃上清,不好意思啊,蜗牛酶破细胞成本太高了,不划算。而且细胞中会有很多物质被释放到溶液中
2010年01月22日发布人:cnu2007
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知道啦[/size],[size=2]鉴别做到镜鉴最可靠。[/size],[size=2][font=Impact]marshroom[/font][/size],[size=2]肉眼观是真菌的!仅仅只看菌落形态是没法确定是啥真菌的,还得结合
2016年03月08日发布人:ztonyc
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[size=2]RT,刚接触真菌,不太了解,请大家指点[/size],[size=2]这个可不是三言两语说得清的。一般来说,营养贫瘠培养基容易诱导有性世代。
不知道你是不是为了做菌种鉴定?要注意有的真菌是异宗配合的(可以理解为
2016年02月17日发布人:eve_49
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了。四氟管延展性不好,接口处容易漏气,不是好的选择。,还是用聚四氟乙烯的管子好,不过就是太硬了,楼上的都同意!生成后先通过干燥管吧,干燥后的氯化氢气体腐蚀性会小些,对后面的管道影响小一点!通入四氢呋喃中时注意控制以免倒吸!,短期用还行,长期用就
2014年07月12日发布人:艰苦奋斗
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实验室买了一些一次性的培养瓶,感觉很好用,可是用完以后丢了感觉挺可惜的,想处理一下再用,干热不行,湿热也不行。
用酒精浸泡后能符合要求吗?战友们还有什么好方法吗?[/b
2012年07月31日发布人:tangxin_80
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可以用一般柱走出高效果的图。
液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是因为流动相的吸光率比被检品的吸光率还高。, 一 色谱柱具有选择性,但是液相色谱柱的种类不多(C18、C8、CN等等),所以液相色谱的分离除了柱子的选择外,主要由改变、调整
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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转载
请教一下,怎么解决春卷在速冻过程中的抗冻性问题?
春卷是速冻食品,其保质期比较长,因而也要求有比较好的抗冻性。
做春卷用的面粉是低筋面粉,所以其抗冻性就要稍差一些。 怎么从配方上来改善春卷的抗冻性呢?
加入淀粉
2013年08月18日发布人:倾尽温柔
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[size=2][font=黑体]从生防菌发酵液中分离纯化得到两个活性物质,是该类菌株比较典型的两个物质,现有LC,lc-ms,1D,2D-nmr,及其相关生理生化数据,请问,这样的东西目前能发个什么样的sci,最好能有期刊名称推荐,小弟处女作~~~求大虾指点!!![/font][/size
2016年02月16日发布人:孢子11
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真菌要用电子显微镜还是透射显微镜?你要看什么?这么高深。
形态大于等于0.2um的普通形态光学显微镜就可以,细菌大于等于0.5um,真菌比细菌大得多,典型的酵母菌大于等于5um(以上所说为菌体长度)。,做超薄切片看内部构造或者表面结构
2015年01月25日发布人:PP熊
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手动进样时,峰面积重现性很差,该如何改进???,安装了定量环吗?如果有定量环,至少进2倍体积的满环样品,重现性很容易有保证。
再一个就是尽量保持手法一致,比如针充满的体积,进样速度以及洗针次数、润洗次数等等。,谢谢啊,有定量环的。“至少
2011年08月27日发布人:灵动