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],[size=2][color=Black][b]
二十倍的[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]
这是不是真菌污染啊?是哪种真菌啊?因为培养基变色不严重。但是污染刚开始也出现了底面
2012年09月09日发布人:finger
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/1.5h,pvdf膜,PBST漂洗一分钟后5%脱脂奶粉封闭2h,pbstx洗膜5min,孵一抗1:3000,室温摇床上一小时后,4度过夜
PBST洗5min4次,孵二抗1:2000,室温摇床上一小时,洗膜5min4次,ECL显影,直接用
2013年06月01日发布人:暗香涌
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我想做一下液体培养后丝状真菌的扫描电镜。
实验室的人都是做细菌的,他们是把菌液滴在盖玻片上,等菌液干后加戊二醛固定,然后漂洗,梯度脱水再干燥。我按照他们的方法固定后漂洗的时候菌丝老是浮起来洗丢掉。而且再盖玻片上操作也比较麻烦
2015年11月02日发布人:大花猫bb
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),继续培养4 h。
6)然后吸掉上清,每孔加入150 ul二甲基亚砜,置摇床上低速振荡10 min,使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490 nm处测量各孔的吸光值。
7) 同时设置调零
2012年07月20日发布人:wmp1234
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!
影响生长吗?——如果不影响生长就没问题,只是计数的时候要麻烦点了!
再消化的时候在细胞由多角形变成圆型之前,就用手轻磕培养瓶的侧壁,使细胞从壁上脱落,就可以了!——最好不要吹打,对细胞性状和生长都不好!
还有,只要细胞培养液清亮,一般不是污染。因为真菌污染一般很少见的!
真菌在显微镜下可以看到菌丝的![/color][/size],[s
2012年09月09日发布人:whitesheep
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我也很想知道,我的培养箱近一个月一直有真菌污染,培养瓶内外都有,用酒精把培养箱擦了一遍也不管用,愁死了[/color][/size],[size=2][color=Black]
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2016年07月14日发布人:redbutterfly
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恒流转膜3h;%3BSA封闭2h;一抗1:1000摇床4度过夜;二抗1:3000/5000/10000摇床室温1h。
请高手指点:磷酸化蛋白WB究竟需要注意哪些地方和环节??
非常感谢![/color][/size],[size=2
2014年03月21日发布人:8s5g
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、530/690三组波长)。波长写错了吧?
2、摇床摇30min,太长了吧,用振荡器就可以,5-10min。
3、加几个孔就吹打细胞8-10次,晕,太过于小心啦,吹泡泡多了也不好啊。
4、把板子扣在卫生纸上即可,注意力度不要太大
2012年09月01日发布人:owanaka
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真菌的可能性较大,
有没有高倍的照片?[/color][/size],[size=2][color=Black]这已经很高倍了,是10*40的了[/color][/size],[size=2
2012年09月09日发布人:pencil菲
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。其周围的东东,有点类似于菌落。
请高手之点!!! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我以前也遇到过这种情况,估计可能是真菌污染,慢慢地培养液就变混了,有人说用制霉菌素在刚出现时可以制服
2012年09月28日发布人:birdfish