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接手一项目,含硫酸钠1.5g/l,水中硬度是200~400mg/l,主要是硫酸钙、硫酸镁、还有少量的氟化钙。现在客户要求将硬度降到10mg/l,请问有什么好办法?,具体什么水?饮用水还是工业用水?
阳离子交换树脂可否?,首先考虑树脂
2016年04月25日发布人:花花
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我觉得是容量瓶和滴定管的校准标准有不同要求,而且称量过程要减小误差,才能确保校准准确
2015年05月16日发布人:双子座
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转载
如题,用过岛津的ODS,热电的,安捷伦的XDB,都效果不理想,甚至分不开,分离不佳,未必是色谱柱的问题。 个人观点 仅供参考,优化一下条件,用C18柱可以分开的。。。,维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse
2013年07月25日发布人:迷糊小鬼
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今天质量总监说要用原子吸收测碳酸钙D3咀嚼片的铅砷汞镉。实验室有测碳酸钙原料的方法,但没有测咀嚼片的方法,问问各位老师,片剂要怎么前处理,要怎么消解?,消解样品是一定的。。。。,应该可以测的,消解也应该和你好做吧,酸溶,我想石墨炉可以把,期待结果。。,个人认为用1%的硝酸溶液溶解即可测定,没必要消化
2012年05月17日发布人:jingxj13
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小规格制剂(如0.125mg片剂),采用粉末直压工艺,总混颗粒含均很好,总混颗粒含量接近投料值,可压片后标示含量下降4-5%,就是不能达到100%,郁闷之极。经多方找原因,不明就里,分析数据是准确的。不知园子里朋友有何高见,一起讨论一下
2014年06月17日发布人:nsdm
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,即在购买市售RNA酶后进行再处理,配制成10mg/ml。否则可能的后果是不仅没有RNA,连DNA也被消化了。两者均于-20度保存
2011年09月02日发布人:finger
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2010版药典维生素D3含量测定第一法系统适用性试验,要求前维生素D3与维生素D3相对保留时间为0.5,反式维生素D3和维生素D3相对保留时间为0.6, 速甾醇维生素D3与维生素D3相对保留时间为1.1,我做出的结果前两个符合,速甾醇
2010年10月29日发布人:景亚
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其实论真正的质量而言,在各种规格的明胶中照相明胶的质量是最高的。除了卫生标准外,照相明胶的质量是高于药用明胶的!
一般而言,骨胶质量高于皮胶。碱法生产的明胶质量高于酸法生产的明胶,但前者的得率低,成本高。
明胶的冻力值
2014年05月09日发布人:small2011
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各位不知道您们遇到过 注册批件与药典所示 产品规格不同的情况没?
比如 肌苷口服溶液 药典规格有 10ml:0.1g 、10ml:0.2g 和20ml:0.2g 、20ml:0.4g 4个规格,而注册批件上为1%和2%。
如果
2014年06月04日发布人:小红
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[size=2]如题, 一个普通的50mm的内径的制备柱和10mm的上样量有多大差别? 除了内径外,和长度、样品性质等还有什么关系呢?[/size],[quote]原帖由 [i]youreyes[/i] 于 2014-9-18 10:31 发表 [url=http
2014年09月18日发布人:youreyes