-
最近要分析一种粉料中的杂质的含量,最好能有价态信息,例如在Fe中有多少氧化亚铁以及多少氧化铁,采用什么手段分析呢?谢谢各位大侠,Fe的含量可以使用XRF,不过价态分析,除了常规的经典化学分析方法,可以试一试电镜上的能谱,电子探针的波谱
2014年11月09日发布人:nsdm
-
时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。
这个会是什么东西呢??
原谅我手机的渣画质吧,今天上班没带相机[/size],[size=3][font=Impact]F 和
2014年11月08日发布人:lgm
-
相同,检测波长和HPLC相同。可该杂质就是分离不出来,特来寻求你的帮助,学生不胜感激。盼回复!谢谢
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-11 16:32 编辑 [/i]],首先没有分出来,制备液相是很难分出的,就算是
2017年03月07日发布人:创新
-
样就出杂质?且过程监控时一直有,一直再监控该杂质
3空白进样为什么主峰也出现,清洗了定量环,针是新的,柱子冲洗一夜后进样仍然有
空白基线,5min是主峰
[attach]8880[/attach][attach]8880
2011年11月05日发布人:xiongwei397
-
大侠们:请指教下,产物中含有少量的S杂质,对后续的反应影响很大,请问除了过柱子之外,有什么更好的方法除去S杂质吗?、目标物(产物)为固体!我做的量大1kg。,产物的溶解性实验做一下,找一种溶解度大的溶剂溶解,过滤即可除去。,用合适的溶剂
2014年03月19日发布人:ass
-
[size=2]去年新买的沃特斯液相用了不到半年,基线噪音变大影响药物杂质分析,并且系统适应性峰面积RSD超标。工程师过来一次清理了一下流通池透镜,基线噪音变好了些,杂质分析不错,系统适应性峰面积RSD也挺好。但过了几天,透镜突然破裂
2015年11月01日发布人:pou
-
本人在做生物基质空白时遇到的一个顽固的杂质干扰!请看下图:
[attach]1264[/attach]
上面是杂质的提取质谱图
下面是我的对照品提取质谱图(我的对照品是两个峰,因为是外消旋体),上面的图片下载后再打
2009年09月16日发布人:anny_ll
-
如题,请教各位老师前辈,我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收,遇到这种情况我该怎么办?,那就不能用紫外检测器了。,这种情况未见过,是不是那一步弄错了!你看看主峰面积是否有大的变化?,还用有响应的检测器。,破坏的也太彻底了
2011年05月18日发布人:binghe1980
-
想收集紧挨在主峰(主峰纯度97%左右)后面的一个小杂质,分离度1.0-1.2左右,峰纯度2%-3%,我想用Kromasil 5um-C18柱(4.6mm*250mm和10mm*250mm各一根)分离制备几个毫克,请问有没有做过这方面的大侠
2009年10月30日发布人:sacred
-
杂志与想要的物质颜色一样,很难判断是否已经溶解,加入量太多又结不出晶体,大量重结晶液溶解,然后旋蒸,旋蒸到刚好有晶体析出,然后冷冻过滤,看看那部分是你想要的物质。,把没溶解的部分抽滤出来,看看是杂质还是产品,再考虑加大溶剂量吧,热过
2014年03月08日发布人:jiushi