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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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,估计是贴壁生长的。很奇怪,我两瓶细胞分别两次传代后,第二天培养基很清澈,但第三天出现大量黑色小点。跟黑胶虫污染不一样,实验室老师也说不是黑胶虫污染。我把细胞照片发上来,大家来鉴定一下。小弟明年毕业,现在细胞还没养活,万分着急啊。先谢过大家了
2012年06月14日发布人:bongte
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=2]MRS加1%的CaCO3,灭菌,利用混菌法倒平板,35-37℃培养,乳酸菌会在平板下层生长并产生乳酸而形成透明的溶钙圈,见图[/size],[size=2]提取DNA测序鉴定是比较靠谱的方法吧[/size],[size=2]我之前也做过
2016年02月16日发布人:jude
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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吗?,我们样品的杂质很少,总杂质0.3%以下(面积归一法),都是未知杂质。
方法验证的强降解项目的目的之一是:考察通过强降解产生的杂质和主成份的分离情况,从而检验方法的适用性。
现在这个样品无法降解,得不到杂质,也就无法考察方法适用性了
2010年05月15日发布人:cinddy
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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规定的采集时间外还有杂质峰,应该延长采集时间,如有必要,应该修改有关物质分析方法。
另外,做好原料药和制剂及仿制的市售药品进行有关物质比对以确认该杂质来源,大于0.1%应鉴定。[/color][/size],[size=2
2011年11月22日发布人:二子
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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[size=2]AMDIS自动化质谱图解卷积和鉴定软件在GC/MS数据处理的初步应用 (3) –部分常见问题讨论小汇集
1 发现对同一个数据文件同一个时间点,AMDIS会得到的峰个数居然比峰纯度的多,几个数据文件都这样,不知道相信哪个
2015年12月19日发布人:duchy