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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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请问2位3通电磁阀与2位5通电磁阀的主要区别?都是单电控的(单个线圈)。是功率上的却别还是什么别的方面?,2位3通电磁阀与2位5通电磁阀的主要区别在于
2位3通电磁阀有3个接口
2位5通电磁阀有5个接口,具体用哪种肯定
2023年07月26日发布人:兜兜
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],[size=2]NH4在抑制条件下是非线性的,可以使用非抑制直接检测。[/size],[size=2]离子色谱法,只要是使用了抑制,积分时都是二次曲线[/size],[size=2]采用抑制器,使背景电导很低,也就是溶液PH值近中性,氨离子在中性
2014年08月16日发布人:乐哥
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小弟最近测定胃蛋白酶的活力,在配置2%的酪蛋白溶液时候出现下面的问题:
用0.1mol/lNaOH溶液溶解,在加热的情况下能全溶,可是最后要求定容时用酸性缓冲液(pH=2.5),原先溶解的酪蛋白都成为絮状沉淀了,于是还是只能用酸性溶液
2013年06月22日发布人:kaixinjiuhao
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怎样分析烟道尾气中的SO2和SO3含量?,烟道尾气中的SO2和SO3含量,要提供浓度范围。建议采用在线监测,提供流速、温度等条件。,采用CEMS系统来检测烟道气中的硫氧化物、氮氧化物、一氧化碳和剩余氧的含量。检测方式一般是硫氧化物和
2013年12月27日发布人:疲惫黑眼圈
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植物样品微波消解后有悬浮物能否直接做ICP-AES
我用HNO3和H2O2微波消解完样品后,溶液中总有些白色的悬浮液,据猜测有可能是硅,在做ICP-AES前是不是要把这些悬浮物过滤掉呢?因为我想同时测其中的硅含量,所以能不过滤最好
2011年02月24日发布人:woaifou
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Hep3B 细胞膜 不是很清楚 ,长到什么程度消化比较好 ? 几天传一次代 ?
HEPG2 只要出现细胞团就消化么?如果已经出现结晶块 ,应该怎么处理结晶 ?[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年03月12日发布人:jujuba
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,按照那些方法不是很有效,细胞全部集中在中间;2.细胞换液后,原来贴壁的细胞都脱落了,连在一起,用肉眼可见细胞培养液中有白色漂浮物,估计是死细胞,我以为是换液动作太粗鲁了,再换液时又加倍小心,可是那些漂浮物依然存在,不能通过换液除去;3
2021年12月10日发布人:NBA
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按照分析方法分别配置对照品溶液与供试品溶液,平行测定两次主成分与杂质的含量,然后将上述溶液分别贮存在室温与冰箱冷藏室(4℃)中,在1、2、3、5和7天时分别平行测定两次主成分与杂质的含量。
可接受的标准为:主成分的含量变化的绝对值应
2011年11月12日发布人:chuntian1983
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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星