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细胞瞬时转染
一、细胞瞬时转染 1.实验原理: 外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于启动子和
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细胞瞬时/永久转染
基因的功能研究可分为loss-of-function和gain-of-function,即通过过表达该基因和抑制内源基因的表达的手段来研究某个基因的生物学功能。常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时
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CYQ-310H型水质自动采样系统 瞬时水样及混合水样
CYQ-310H 依据环保新标准HJ 353-2019、HJ 355-2019设计,能实现采集瞬时水样及混合水样供给水质分析仪(CODCr、氨氮、总磷、总氮等)测量。
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差异表达蛋白质的聚类分析
为检验所选取的差异表达蛋白质或特征差异表达蛋白质的合理性和准确性,可以通过聚类分析将蛋白按照表达量的趋势聚合在一起,可以实现更为直观的蛋白质组学数据分析。
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瞬时转染及稳定转染
的生物学功能。常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染(永久转染)。 2.1瞬时转染采用瞬时转染的方法能够方便快捷地对基因功能进行研究与分析,且基因表达水平高,但通常只持续几天,多用
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合成miRNAs分子瞬时转染
简介采用瞬时转染的方法能够方便快捷地对miRNAs功能进行研究与分析,而且由于小分子的转染效率较高,对于gain-of-function的研究十分有效
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细胞瞬时转染/稳定转染
等相关背景资料。 3. 客户需提供质粒序列或RT-PCR检测所需引物序列。 操作程序: 1. 培养宿主细胞。 2. 质粒转染宿主细胞,根据客户要求分:瞬时转染和稳定
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合成miRNAs分子瞬时转染
miRNAs功能检测 合成miRNAs分子瞬时转染 简介: 采用瞬时转染的方法能够方便快捷地对miRNAs功能进行研究与分析,而且由于小分子的转染效率较高,对于
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差异表达蛋白质统计分析
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WHEATON Thomson 高效培养瓶
Bags™ 或反应器上*2 μm透气盖*无菌单独包装 技术参数CHO 细胞,CHO 瞬时表达细胞,HEK293 瞬时表达细胞摇瓶规格适装液量25mm/50mm 振幅时转速125mL63mL150
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