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RT,最近每次从烘箱里取出样品时都有种酸味,怀疑消解罐气密性不好了,高压消解罐还没用过,消解效果怎么样啊,取出来样品样品有酸味不就代表气密性可以吗~,没有绝对的密封吧,是的,没有绝对密封的。总归会有那么一点酸跑出去的。,高压消解罐,见过,没有过
据说用这个挺费事的
还要好好洗,消解时间好像也挺长
2014年10月13日发布人:iop
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[size=3]、不出峰---气路、检测器、电路不正常都有可能; [/size]
[size=3]6、色谱峰形不正常---进样器、气路、检测器为主要检查对象; [/size]
[size=3]7、基线漂移严重---气路、检
2010年03月17日发布人:ttkl533
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今天刚进纯水扫了一下28 AMU(AGILENT7700)强度,发现有将近5万的强度,各位有没有扫过28 数据是多少?这一步,被很多人忽略,但有时候却很有用,例如可以检查雾化器是否漏气。
看来没有人响应本贴。但是我所说的这一步确实
2010年08月21日发布人:DragonsABC
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药典对口服制剂用的化学原料药是否做微生物限度检查,没有明确,本人认为应该控制,否则,原料不合格,何谈制剂?欢迎讨论,看原料药的质量标准,如果有微生物限度,那么必须做,如果作为企业内控指标,可以抽检,要和文件体系规定相符才可以。
还要
2009年09月22日发布人:生活eesf
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chp2010正文品种头孢克肟的溶出度检查用的是288nm(最大吸收),为什么含测时用的是254nm(DAD表明288nm是其最大波长啊)。那我做其他品种的方法学验证时怎么来定这个波长呢?貌似辅料在254、288nm都没干扰啊……,可能
2011年05月09日发布人:q_r_epcnge
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公司的内控标准将某些类似氯化物,硫酸盐的限度检查的标准定的很低。比如,有些法定的标准是0.05%,公司的内控收为0.001%
个人认为:
1. 限度检查应该有一个检测限的问题,也就是说,降低标准后有可能已经在检测限外了,这样做
2008年09月03日发布人:chongwenmen
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如题,用药典的第二法(灼烧处理后)做重金属检查,做了一下回收率试验:取2.0ml的铅标准溶液按样品处理程序后再与铅标准系列溶液对比,发现只相当于10ppm的标液.......
那回收率 不是很差咯.....
大家做过吗?,算出来
2010年03月08日发布人:luffygonww
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我的片子规格是50ug/0.1g,现在要做有关物质检查,杂质检出限是5ng,样品(含主药)浓度0.2mg /ml,进样量100ul。这样每ml得溶4片,弄出来样品跟糨糊一样的。而且辅料在主药后面出很大(过载)一个峰。请问:像这种小剂量的
2009年09月21日发布人:ees人生无奈
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各位同仁:
我们单位使用的LECO-TCH600氧氮氢联测仪现在系统漏气检查通不过,检查完毕显示承压值变化6.1Mpa,但用旁路路子漏气检查可以通过,承压值变化为0.1Mpa,各位大大帮看看是那块的原因,我现在有以下几个问题,请
2015年03月04日发布人:a456
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做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10]气相色谱[/url]分析的,用气相跟踪检查有机反应体系,最大峰老有点前伸,我怀疑柱子超载,把进样量从0.2ul减到0.1ul时,最大
2010年10月27日发布人:感悟人生