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如题,今天分得一个化合物,原本以为是皂苷,后来发现是油状的,显色也和皂苷不一样,蒸不干也不好称量咋办呢?会不会是脂肪酸呢?极性很大,氯仿-甲醇2:1可以爬到0.3,可以试试以下方法:
1、既然怀疑是酸,就用pH试纸(水溶)测一下pH
2011年04月11日发布人:yuzitwo
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仪器:Agilent1200,203nm
样品:人参皂苷
流动相:乙腈-0.5%乙酸30-70
很奇怪的现象,甲醇时基线是平的,一换成流动相在线混合基线出现波浪形波动(20以内)
但是这个流动相在250nm下是平的,请教
2013年07月27日发布人:outeer
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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物质析出,像皂苷类的东西就会析出来,必然用微孔滤膜时会堵滤膜~建议你果断离心吧!,先离心,再过滤,我们有一上品种也是像你这么提的,不过后来离心也没过出去,用手拈的时候感觉有一层脂类成分,后来我脱脂了,感觉还可以,东西可以过出去,
2014年01月19日发布人:夜蓝星
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本人血塞通生产过程中遇到了可见异物问题,**大侠们指点迷津,规格为20ml,400mg/20ml,可见异物不合格,出现白色析出物。工艺如下:
称取计算量的三七总皂苷(按含量计算)及氯化钠,加入配制量50%的注射用水(水温控制在60
2014年02月09日发布人:红旗渠
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脱胶和脱酸后必然油中含有水,怎么除去呀?用无水硫酸钠,还是用离心,还是有更好的方法,我听他们说工业上是在真空的条件下除去水,实验室怎么操作呀?,工业上脱酸是在加完碱后,离心,脱去皂角,然后再加水,洗涤残皂,再离心脱去水
如果你是担心对
2013年06月22日发布人:哦买噶
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各位大虾,小弟请教一个问题,如下:
本人有个中药总苷,其紫外最大吸收波长是在282nm左右,我用到的辅料中有最大吸收波长是279.8nm和280.8nm的,请问这三者的最大吸收波长如此接近,我还能不能选取282nm作为我的检测波长
2012年02月08日发布人:semxuxu
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参考我们就得想象啰。适合用硅胶柱吗?可以选一个刚好能冲下的梯度用10-30个BV把他们拖出来试试?得看你的样品量哟。,既然有三个较大峰,那就可以直接上液相制备啊,直接接峰就可以了。,Sephadex LH-20 应该可以试下!,三元系统是氯仿甲醇水13:6:2,想得到皂苷,量有700多mg,试了重结晶,效果不
2010年10月12日发布人:ztjnanning
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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有没有人测过花色苷结构啊,一般送出去测,有哪些地方,求推荐!!,只有找有液质的实验室和检测机构,不知道楼主在哪里,像我这个地方大学和质监局有,收费大概几百块一个样,质谱和核磁共振检测 ,希望对你有用。
2015年10月16日发布人:小米粒