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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有
2010年11月09日发布人:YJLL09
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最近在书上看到储存流动相的贮液器,如果用普通的溶剂瓶做流动相贮液瓶时要不定期废弃瓶子,想不到原因,请大家帮帮忙,谢谢!,个人认为是不需要的,没看过这样的内容,长知识了。
楼主所说的普通溶剂瓶怎么说?
我们用4L乙腈瓶做流动相的
2009年10月20日发布人:michael_b_rex
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[size=2]之前做的液体摇瓶,食用菌固体菌种接种至液体培养基,20℃,160r/min,两周就能形成好多小而圆的白色菌丝球,现在同样的培养基,同一个摇床,做了好多次,就是不成球,基本不怎么长。之前试过直接接一块菌种,之后只形成一个大的
2016年01月14日发布人:popo520
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[size=2][color=Black][b] 今天看见以前的帖子这样说:新购玻璃血清瓶先以0.1~0.05 N HCl 浸泡数小时,洗净后才开始使用。 用过之玻璃血清瓶,以高压蒸汽灭菌,洗净后分别用一次与二次去离子水冲洗干净,勿加
2012年08月28日发布人:xueyouzhang
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编著的《蛋白质电泳技术手册》一书。水平有限,不妥之处敬请指正。同时希望广大战友在看完后,把贴中未列出的一些其他问题贴出,以备以后集中整理。
Q:SDS-PAGE电泳的基本原理?
A:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中
2013年07月02日发布人:ukonptp
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贴壁细胞传代于培养瓶中,前两天细胞贴壁形态生长尚好,但是第三天培养瓶中的细胞变圆,仍贴壁,有少量细胞悬浮;用胰蛋白酶消化后接种于培养瓶和培养板中,第二天所有细胞均贴壁,形态正常,但是
2012年05月29日发布人:orangecake
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位大侠,我做的蛋白聚丙烯酰胺电泳时,经染色脱色后没有看见任何条带,连Marker 的条带都没有,只在胶的下端看到溴酚蓝的指示线,请大家问题在哪?(目的蛋白为肌球蛋白,上样量
2014年05月22日发布人:woshiduiyan
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[size=2]样品瓶不能用洗涤剂洗,那大家都是用什么洗的?新手,谢谢大家![/size],[size=2]我们用的是安捷伦的样品瓶,通常情况下,我们用超声提取器超声清洗。如果样品瓶特别脏的话,可以用洗涤剂清洗,不过得彻底用清洗冲洗,保证
2014年11月18日发布人:土壤
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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新来一瓶乙炔,当时试漏没有问题,试漏方法为先打开总阀,主表压力显示为1.58,再关闭总阀,观察20分钟内主表压力没有下降,说明没有漏气。但过了2个小时后,主压力表示数变为1.5,是否存在漏气?如何排查?,你关闭仪器进口处的阀门看看,先排
2014年09月16日发布人:jiankufanhan