-
最近在萃取上遇到一些问题很不好处理,我做的是皂苷类,但现在在萃取时一直不能分层。
我是水:乙酸乙酯=1:1,但现在还是不分层。
加了热有点分层,但还不是很好,只有一点点分层;
超声也试了,还是不行;
加了NaCl,还是不分
2011年01月22日发布人:yexuqing
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]黄芩苷的薄层鉴别
本人正在做黄芩的薄层鉴别,遇到了一些麻烦,谁做过?能否帮帮我?
请问做过的朋友用的是什么展开剂,用的是硅胶板,还是聚酰胺板?
聚酰胺展开黄酮成分后喷
2011年11月16日发布人:阿k
-
请教:现在做一个药材的花的分离提取,因花是绿色的,含有大量的叶绿素,现想脱掉叶绿素而保留其中活性成分(主要是皂苷类)有什么好办法?常用石油醚,但会不会造成目标成分会溶于石油醚造成含量丢失,怎么办?谢谢了!,皂苷极性一般较大,叶绿素极性小
2009年08月25日发布人:kflsjjfdl
-
[color=Black][size=2]关于天美收购布鲁克(瓦里安)之后推出的SCION系列气相色谱仪和气质联用仪
仪器简介:
(一)创新性的气相色谱仪
布鲁克在一贯奉行的产品创新性和可靠性完美结合的设计理念指导下,创造出
2015年05月27日发布人:椰子叶子
-
C18反相柱 ,如何分离极性相近的物质:
分离柴胡皂苷A和D,用的是梯度:流动相A乙腈 B 为水
A B
0-50min 25-90 75-10
2011年12月04日发布人:lian1982800
-
本人做一个甾体皂苷类标准品,分子量是868.4,用ESI-MS做一级质谱,负离子模式,得到867.4的准分子离子峰,[attach]8859[/attach]
可是进LC-MS分析的时候发现出现几个峰,其中一个峰可以看到867.4的峰
2011年10月30日发布人:lily80s
-
-18 柱,3.0*50mm 之前有个师兄测糖用缓冲盐跑过之后管路冲洗1小时,用的是蒸馏水,后我用我的这个柱子做皂苷类样品,结果柱压突然升高了100bar,冲洗柱子也不好使,柱压一直下不来,咨询了工程师,结果人家直接让我换个柱子,3000
2011年03月20日发布人:奶苶
-
从仪器买来到现在还不到4个月,汞灯貌似点不着了,这也有点太短命了吧?按照这个速度那一年得用多少汞灯呀,你们的一般多久换一个?,用电子枪试过了吗?
汞灯有时候不能自己点亮,需要用启辉器点亮,拆一个打火机里面的 点火器来点灯,电子枪;;;;;;,用电子击发枪点汞灯或者是用海绵擦拭一下灯的玻璃外壳,汞
2014年11月23日发布人:iop
-
我最近在用70%乙醇提取青果中的皂苷做药理实验,希望除去提取物中的糖。但是不知用什么方法比价合适,应为我不想损失皂苷的含量!谢谢了!,70%乙醇提取后,用水饱和正丁醇提取皂苷,这样子糖就几乎不存在你的皂苷里了。,过大孔树脂柱子,楼主可以参考三七皂苷纯化的文献。,2楼的方法也是正确的,但是面临一个问题,正丁醇沸点高不易除去。皂苷遇热不很稳定。
2008年12月31日发布人:ross_racheal
-
发现还是有1W多,分别试了一下Agilent和Waters的短柱,发现都是这个现象,柱子的规格都是C18的,2.1mm*100mm, 3.5μm,流动相是乙腈:水:甲酸=70:30:0.1(文献类似的柱子都是这么报道的。。),流速0.2ml
2010年01月25日发布人:kidpk