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我们的石墨炉又出问题了,我先后更换了石墨管和实验室用水,但问题依旧存在,不出峰,做标准品都做不好,不知是什么原因啊?,测试的是什么元素呀,把情况说具体点吧,灰化温度和原子化温度都提高点试试!!,我从昨晚开始就测定铅啊,仪器一直这样
2015年11月27日发布人:adg
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原子化的效率(其中包括雾化效果,解离效果和原子化效率).
所以要规定制作标准曲线的基体和测量样品溶液基体的一致啊.,使用硫酸和磷酸消化会有点差别,但盐酸和硝酸应该分别不大,两者的数据结果差别有多大,有没有重复做几次,问题不一定出在这方面的,
2015年10月27日发布人:jiushi
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处理方法可以采用石墨炉测镉的前处理方法吗?,石墨炉原吸是否在原子化升温阶段出现此问题呢?~~可能是电压低造成的。
土壤镉,经典消解方法是四酸法,可以在ICPMS上使用~~问题是低含量的土壤镉,该仪器未必能做好。,电压低是说实验室的电压
2016年04月28日发布人:adg
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岛津AA6880 , 石墨炉石墨管空烧时冒烟冒火,换新的石墨管还是一样的情况是怎么回事 ?各位大神显显灵,强烈要求上图.....,没及时拍下来,空烧时冒白烟 石墨管口冒出一撮火,持续一会然后熄灭,空烧完毕,首先 请 检查下你所加的样品里面
2015年10月25日发布人:vbnm
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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硝酸钯还是磷酸二氢铵做的基体改性剂),同一个原子化器
得到的实验结果是:灯能量是:无极放电灯>灯电流为10mA>灯电流为8mA;可是A3>A2>A1
根据A=lg(I/I0),由于原子化的条件一样,而且根据朗伯-比尔定率:光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关;在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的光。
2011年11月02日发布人:Bevis2004
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石墨炉直接测砷是否可行,准确度如何?
实验中你会发现,该法对一些样品是可行的,不妨来讨论下。,这是一个很实际的话题。尽管大家都知道测砷最常见的方法是氢化物原子荧光法以及不常见的氢化物原子吸收法,但是从理论上直接上石墨炉测砷也没有见
2016年02月20日发布人:iop
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各位前辈,最近两天一直用石墨炉做铅的标准曲线,过零点非线性方程,不加集体改进剂,条件如下
step1,100°,坡升5秒,停留20秒;step2,140°,坡升15秒,停留15秒;step3,700°,坡升10秒,停留20秒,ste
2011年08月13日发布人:wzw3392008
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和硝酸镁,背景扣除就很大?,你们是什么型号的仪器,我们用的仪器是 varian 420
以下是我们的参数
1. 石墨炉升温程序:干燥温度:85℃-120℃;灰化温度:250℃,原子化温度:1800℃;若加基体改进剂,视基体改进剂性质
2010年02月09日发布人:DragonsABC
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用的是PE AA900T石墨炉原子吸收,仪器自动进样时可以选择先吸样品再吸基体改进剂然后一起加到石墨炉中。不知道基体改进剂在什么时候加效果好?是定容时加还是进样时加?,我们一直是进样时候让进样针自己吸的。样品定容时没有加基改,进样时加基
2015年02月28日发布人:jiushi