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遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop
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解决?[/b]
可能的原因:锂是易电离的元素,最好要加2%的KCl;你如果加了Sr的话可能要在锂波长处产生分子吸收。
[b]二、原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅,数据不稳定,原因何在?HG2934-2000 酸溶解后,过滤,上机。[/b
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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请问哪位高手用的AA_6300原子吸收,基体改进剂的加入在软件上怎么操作?我是新手,谢谢大家,是自动进样吗?查看方法设置里面还找不到吗?当然若是手动就不用查了,是自动进样,可是貌似找不到,看不懂,找不到看看能不能样品预处理的时候加到样品里
2016年02月21日发布人:jiankufanhan
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[size=14px] 若混合酸溶液中含有氢氟酸、硝酸、硫酸,怎样分别测出其中各酸的含量,最好是简单的方法,像滴定的方法,另有溶液中含有铝离子、镁离子、硫酸,怎样测出其酸的含量以及铝、镁离子的含量,急求。[/size],(1
2011年04月01日发布人:sanshaotian
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,有的50多,有的20多”,这个当然不可取,你的标准系列RSD会这样高吗?,标准系列RSD 很正常 ,十以下 。,那估计是你样品消化未完全的可能性比较大,样液是否澄明、无悬浮物、沉淀?,估计要配合基体改进剂调整温度程序,才能改善。,石墨炉的实际
2011年04月04日发布人:yfdihdx
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的是2%磷酸二氢铵,好的,我试试。,理论上仪器会自动在进样时加进去,也就是常说的“三明治”式进样,先吸入水,接着吸入标准(或者样品)溶液,然后是基体改进剂。个人观点,仅供参考,是不是直接加样品里,可下次要做其他金属又要加其他改进剂怎么办
2016年04月02日发布人:happydream
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请问如果用石墨炉要加基体改进剂的话,标准里还用加吗,怎么加,我用的是瓦里安的,标准曲线都是机子自动配的啊!,标准也样品都要加,一般软件上可以设置基体改进剂的加入,那一般加多少基体改进剂呢,我要用磷酸二氢铵和硝酸镁做改进剂,请问是分开加还是
2011年03月24日发布人:gretayuan
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石墨炉[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-154/][b]原子吸收分光光度计[/b][/url]中氩气是保护石墨炉的那么冷却水的作用是什么呢?若把氩气换成氮气操作可行吗?,冷却水是起冷却
2011年09月26日发布人:redwang8181
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原子吸收火焰重复性差怎么改进
火焰测铜的重复性差,怎么解决
仪器是Thermo的 型号sollar m6 (老爷机)
我是按照国家的检定规程JJG694-2009的步骤去测试的
所用标准溶液:铜 0.5 、1.0
2011年06月18日发布人:aidichen
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今天测了一个样品:活蚬肉0.5克样品+5毫升硝酸+1毫升双氧水微波消解,赶酸至约5毫升,冷却定容至25毫升Cr标准系列0ppb,10ppb,20ppb,30ppb,40ppb,均为1%硝酸定容硝酸镁(15微克)基改,PE800
2016年03月31日发布人:风往尘香