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来说,石墨炉1ppb能够做的出来吗?,你试试不进样品,空测石墨管,如果值不高,那就有可能是试剂的问题,还有,1ng/mL的铬溶液响应值大约为0.010A,我觉得楼主可以去确认一下硝酸本底值高不高,一般的分析纯,优级纯空白都高的,最好
2015年08月24日发布人:ass
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一般现在选购带石墨炉的原吸时,大部分人都不太推荐国产石墨炉,认为国产石墨炉技术与进口石墨炉技术还有一定差距。
国产原吸石墨炉与进口原吸石墨炉到底差距在哪里?,二者主要是在机械精密加工工艺和电子电路的控制精度上的差别。,除了机械与电子
2016年04月26日发布人:iop
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在石墨管用氧氯化锆浸涂处理后,加硝酸镁做改进剂,石墨炉升温程序为85 95 120坡度干燥,800 1000灰化,2500原子化,2700清理,标准系列为10-50μg/L,基本上没有线性,吸光度时高时低的,求大家指教,塞曼AAS可以用
2016年01月24日发布人:adg
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我是初学者,新来了一台石墨炉原子吸收光谱AA-7000,但是工程师说我们原来使用铅和铜的浓度为10 、20、30、40 ng/ml浓度太大,让我改变下变成1、2、3、4.现在我想问下有没有使用这个型号仪器的朋友,你们配标准液的浓度都是
2013年05月30日发布人:80年代的人
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石墨炉基体改进剂怎么选择啊?有啥原则???,基体改进剂常具有一个或两个目的:
(1)降低分析物的挥发以避免在灰
化阶段的损失;
(2)提高基体的挥发以促进它在原子化之前被消除。,参照这两点,选择合适的基体改进剂,基体改进剂要根据测试元素和样品选择,降低样品的背景值,有用硝酸钯,磷酸二氢铵,硝酸镁等等
2015年11月27日发布人:iop
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按照国标测试土壤中镉的含量,使用分析纯的磷酸二氢铵为基体改进剂。发现做出的标准曲线基本不成线性,去除基体改进剂后线性非常好。后来光进基体改进剂,发现有非常大的干扰峰。大家有遇见这种情况吗?有什么好的建议?,所用的基体改进剂磷酸二氢铵有问题
2015年11月26日发布人:iop
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在用石墨炉测镉的时候,出现“石墨炉接触器错误,请检查石墨管”,然后分析结束了,请问是什么意思啊?我用的是热电的,应该是石墨管接触不良,看一下石墨管放置位置是否合适,热电的石墨管容易放歪了,我们就是用的热电的,有时候就出现石墨炉接触错误,等
2015年07月27日发布人:adg
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众所周知,石墨管是石墨炉的主要耗材之一,而且由于生产厂家的不同,使用次数也大不相同,那么你们的石墨管可以使用多少次了?欢迎大家讨论!,先说说我们的 国产普析的 大概能用500次,好像也就300-400次吧 价格不详,直接买厂家的
2016年01月10日发布人:adg
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按GB 11905-89[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收分光光度法[/b][/url]测定镁!其中要配制0.1g/mL的镧溶液!
镧溶液:称取氧化镧
2011年06月29日发布人:uovt69jn
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最好用优级纯,分析纯不是很保险
在消解后定容时加入即可,一般是0.5%左右,值得注意的是标准曲线那里也要加。,自动进样器加基该没有问题的.,是的,我们都是自动进样器加,5uL,我们是配置成溶液,加入体积可以做实验,
仪器有自动功能加入基体改进剂,可以设置
在样品前或者后的加入方式。,买瓶优级纯的试剂吧,哪怕是国产的,用不了几个子儿
2011年01月18日发布人:Doctorcbw