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仪器日立Z-2000,样品如氧化镁、碳酸钙之类的,含钙镁元素太多,背景很高,吸光度很小,而且测完石墨管测其它东西吸光度都变小了,比如做曲线20的点,测出来只有10左右!请教各位,有什么方法可以抗钙、镁干扰!现在用的基体改进剂是:硝酸钯
2010年04月03日发布人:wing021
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灰化温度和原子化温度。,不加完全可以测的啊!,要加酸和基体改进剂吧!,基体不复杂的话直接酸化进样,感谢大家关心。
测定的基体倒是不复杂,但是标准上写的是要加改进剂,所以不知道需不需要加了,事实上,加了也无妨,费试剂了
2011年05月29日发布人:wyznanhang
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石墨炉原子吸收测定Cr和Pb的时候出现了试样空白很大的情况,谁知道什么原因,仪器都用10%的硝酸泡过了的,标曲没有问题。,可能是 酸液的问题
换个硝酸试试,样品应该消解吧,还有前面你用硝酸再洗一遍。试试噻。实验就这样,失败是成功的mom
2013年05月07日发布人:未完~待续
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没用过基体改进剂,想请教各位大虾基体改进剂是怎么使用的。以磷酸二氢铵为例,请讲解一下如何添加,什么时候添加,过程处理等相关的操作步骤。谢谢各位!,磷酸二氢铵可以在定容里加入,也可以在进样时,分开加入,后者比较方便,一般仪器软件可是设置自动
2012年03月01日发布人:limeiwei1987
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(2)灰化阶段温度过高或没有使用基体改进剂,进样量为10ul,基体改进剂也是10ul。基体改进剂为20g/L的磷酸二氢铵。
灰化温度400℃。,
2010年08月06日发布人:utek
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各位大大,用石墨炉是否适用于检测铝,用10ng/mL的铝标准溶液,智能稀释成0,1, 2, 4,8, 10ng/mL,跑出来的曲线不好,用1%HNO3稀释,各位大大,不知道问题在哪?,原子化温度怎样?石墨炉的确不太好测定铝,灰化温度
2016年02月21日发布人:ass
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处理方法可以采用石墨炉测镉的前处理方法吗?,和厂家沟通。
石墨炉原吸是否在原子化升温阶段出现此问题呢?~~可能是电压低造成的。
土壤镉,经典消解方法是四酸法,可以在ICPMS上使用~~问题是低含量的土壤镉,该仪器未必能做好。,电压
2016年02月21日发布人:风往尘香
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请问哪位高手用的AA_6300原子吸收,基体改进剂的加入在软件上怎么操作?我是新手,谢谢大家,是自动进样吗?查看方法设置里面还找不到吗?当然若是手动就不用查了,是自动进样,可是貌似找不到,看不懂,找不到看看能不能样品预处理的时候加到样品里
2016年01月24日发布人:艰苦奋斗
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领导非让石墨炉法测锌,我知道适合的方式是火焰法,而且锌很容易被污染,对试剂要求很高。
请教有经验的大侠,石墨炉法测锌的灰化温度原子化温度设置多少为佳?基体改进剂加的什么?有哪些地方需要注意?
跪谢各位!,没有做过,我也希望了解一下
2015年03月01日发布人:adg
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我做的是 石油 砷含量 大概 40PPb 左右 采用直接进样法 进样20 ul 用硝酸钯 做改进剂 12ul 但是 数据 总是 不太好 灯新灯 但做比如说是铜元素 数据很不错 请问有什么好办法 做砷元素么 ? 我目前只有 日立
2011年12月09日发布人:408540912