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遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop
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解决?[/b]
可能的原因:锂是易电离的元素,最好要加2%的KCl;你如果加了Sr的话可能要在锂波长处产生分子吸收。
[b]二、原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅,数据不稳定,原因何在?HG2934-2000 酸溶解后,过滤,上机。[/b
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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定容。该标准溶液含铅0,5. 0,10.0,20 .0,30 .0,50.0 ug/I。(该方法是完全按照《GB/T17141一1997土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法》来进行测定的。)
土壤样品的消解
2011年11月26日发布人:staryiru
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请问哪位高手用的AA_6300原子吸收,基体改进剂的加入在软件上怎么操作?我是新手,谢谢大家,是自动进样吗?查看方法设置里面还找不到吗?当然若是手动就不用查了,是自动进样,可是貌似找不到,看不懂,找不到看看能不能样品预处理的时候加到样品里
2016年02月21日发布人:jiankufanhan
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,有的50多,有的20多”,这个当然不可取,你的标准系列RSD会这样高吗?,标准系列RSD 很正常 ,十以下 。,那估计是你样品消化未完全的可能性比较大,样液是否澄明、无悬浮物、沉淀?,估计要配合基体改进剂调整温度程序,才能改善。,石墨炉的实际
2011年04月04日发布人:yfdihdx
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硝酸钯还是磷酸二氢铵做的基体改性剂),同一个原子化器
得到的实验结果是:灯能量是:无极放电灯>灯电流为10mA>灯电流为8mA;可是A3>A2>A1
根据A=lg(I/I0),由于原子化的条件一样,而且根据朗伯-比尔定率:光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关;在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的光。
2011年11月02日发布人:Bevis2004
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的是2%磷酸二氢铵,好的,我试试。,理论上仪器会自动在进样时加进去,也就是常说的“三明治”式进样,先吸入水,接着吸入标准(或者样品)溶液,然后是基体改进剂。个人观点,仅供参考,是不是直接加样品里,可下次要做其他金属又要加其他改进剂怎么办
2016年04月02日发布人:happydream
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石墨炉[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-154/][b]原子吸收分光光度计[/b][/url]中氩气是保护石墨炉的那么冷却水的作用是什么呢?若把氩气换成氮气操作可行吗?,冷却水是起冷却
2011年09月26日发布人:redwang8181
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我是新人,想问一下用石墨炉做Cd、Pb的时候加了基体改进剂磷酸二氢氨和硝酸镁,请问,这两个可以混合配制在一起吗??,这两样是可以的,但比例要适当。推荐一个比例:磷酸二氢铵:硝酸镁=1%:0.06%,仅供参考,这样做是可以的,可以,像一楼说
2014年07月18日发布人:jiushi
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一般现在选购带石墨炉的原吸时,大部分人都不太推荐国产石墨炉,认为国产石墨炉技术与进口石墨炉技术还有一定差距。
国产原吸石墨炉与进口原吸石墨炉到底差距在哪里?,二者主要是在机械精密加工工艺和电子电路的控制精度上的差别。,除了机械与电子
2016年04月26日发布人:iop