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,要用石墨炉法做一个锰元素的检定限和精密度!想知道有没有对这些项目的标准规定!就像我用火焰法做铜元素的检定限和精密度一样,就有规程规定铜元素的检定限是0.008ug/ml 精密度不超过1.5%。不知道我说明白没有,谢谢!!!,锰元素在原子吸收上通常用火焰法测定;石墨
2010年09月06日发布人:thp2001ywtk
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石墨炉基体改进剂怎么选择啊?有啥原则???,基体改进剂常具有一个或两个目的:
(1)降低分析物的挥发以避免在灰
化阶段的损失;
(2)提高基体的挥发以促进它在原子化之前被消除。,参照这两点,选择合适的基体改进剂,基体改进剂要根据测试元素和样品选择,降低样品的背景值,有用硝酸钯,磷酸二氢铵,硝酸镁等等
2015年11月27日发布人:iop
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不知道大家手动进样做过吗?效果如何?有没有什么经验分享一下?谢谢,楼主的标液是怎么进的呢?,一直没试过手动进样,石墨炉的没有手动进样过,可能手动时进样量不一样。,做过,需要有一定的经验。,用过,不容易控制。,没有试过
听同事说很难
2015年09月22日发布人:teddy
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我做的是 石油 砷含量 大概 40PPb 左右 采用直接进样法 进样20 ul 用硝酸钯 做改进剂 12ul 但是 数据 总是 不太好 灯新灯 但做比如说是铜元素 数据很不错 请问有什么好办法 做砷元素么 ? 我目前只有 日立
2011年12月09日发布人:408540912
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元素可以考虑不加
曲线由于是用标准溶液测定的,基体简单,线性当然好,而样品就不一样了,cr,Ni可以不用加基体改性剂,这两个元素不加基体改性剂时,做下空白加标或带个标准物质做下,这样比较保险。Cd,Pb,As这些是要加基体改进剂的。,曲线做得好并不代表样品就可以做得好。因为标准样品的结构简单,因此加不加基改不是很明显,其实楼主可以试试,即使是标样,
2011年07月27日发布人:wangwei8857
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原子吸收光谱仪已经普及于各个实验室,大家在使用原子吸收光谱仪都遇见过哪些危险了?欢迎大家讨论!,点火的时候次次的 好怕怕啊,会不会爆炸啊,那属于正常现象吧,按照操作规程 应该挺安全的,以人为本 最主要的人安全就好,安全铭记于心
2016年04月03日发布人:艰苦奋斗
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测Pb,Cd不加基体改进剂,空白(纯水)信号正常在0.01A以下,加了基体改进剂磷酸二氢铵后空白信号达0.04以上,曲线做不出来,有可能是基改不纯,或是升温程序不合理,以前就是这个升温程序都没问题,减少基改进样量和降低基改的浓度也不行,换
2015年07月27日发布人:nmn
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我用原子吸收石墨炉法测钙,铁,锌,为什么测得的数据都不准?那位高手能够帮忙指点一下。,仪器是不是调整好了,溶液有没有配正确,Ca Fe
热解石墨管
Zn
高密度石墨管,另外,你的标准曲线浓度是多少啊?原吸应该PPb级别的,不过
2011年03月08日发布人:feiteng666
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。而且不同样品来源其原吸测试条件是不一样的,基体改进剂是否加入最好通过实验确定。,加基体改进剂是为了消除干扰的啦。,[quote]原帖由 [i]1018741612[/i] 于 2011-3-9 15:58 发表 [url=http
2011年03月12日发布人:1018741612
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石墨炉原子吸收测定Cr和Pb的时候出现了试样空白很大的情况,谁知道什么原因,仪器都用10%的硝酸泡过了的,标曲没有问题。,可能是 酸液的问题
换个硝酸试试,样品应该消解吧,还有前面你用硝酸再洗一遍。试试噻。实验就这样,失败是成功的mom
2013年05月07日发布人:未完~待续