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石墨炉灵敏度高,但是定量准确度差,这个是 为什么?我们部门的原吸主要用的也是火焰,很少用石墨炉。用过这两种的进来说一下各自的优缺点。谢谢!,石墨的检出限低,
火焰的检出限高
线性范围:石墨一般也就在0.1-几十ppb
火焰0.1-
2010年07月16日发布人:njuswjsw
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很严格的话,国内AAS应该也能做得到。,Z- 2700石墨炉原吸分光光度计,没听过什么标准,头一次听说,迷糊!
Z2700就是仪器型号,怎么还弄出什么标准了?
2011年04月23日发布人:huangmiaowei
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火焰氢化物,光度法的话,分子吸收1ppm吸光值非常大,但是测的是四价锡,原子光谱应该也可以,火焰灵敏度不行,要石墨炉,原子荧光的话太麻烦,硼氢化钠反应后,再还原!!,是否可以考虑用石墨炉做,最好用原吸-氢化物测,这个元素应该用氢化物发生或者
2010年05月17日发布人:NVIDIA
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,冷却水温度设置太低,与室温温差太大溶液在石墨锥上形成水珠,圆形的,有50厘米高吧?貌似PE的原吸的石墨炉下面均有这么一个白色的盛水桶。我猜想,那个可能就是随饥带来的冷却水系统吧?如是,则温度控制是否也应该在主机软件的控制下?乱猜的啊!,哦,这个是火焰专用的废液桶呢,PE的原吸到底自带不自带冷却水附件?如自带,外观是什么样子的?温度
2011年07月28日发布人:shark423
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缺点?
(3)原吸招标参数中火焰部分验收参数有哪些具体要求?(现在只提到5mg/L铜吸光度大于XAbs,同时10次测量的RSD小于x%,有必要写某某元素的检出限、特征浓度吗?)
(4)原吸招标参数中石墨炉部分验收参数有哪些具体要求
2016年01月04日发布人:ass
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原吸石墨炉切换火焰时是要怎么切换啊??hleep,看了楼主近期几个言简意赅的求助帖,给楼主几个建议:
(1)去仪器公司接受几天基本使用仪器的培训。
(2)请仪器厂家人员到你单位现场培训一下。
(3)找几本有关原吸的
2015年07月25日发布人:adg
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最近在考察原吸,发觉大家对国产的石墨炉评价不高,真的吗?,国产石墨炉技术还是可以的,就是配套使用的自动进样器不行,进样误差太大,如果采用手工进样的话,国产石墨炉还是可以使用的。如果你是采用自动进样的话,千万一定不要使用国产的,否则影响测量
2011年06月09日发布人:naren4545
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样品消解后赶酸什么方法比较好呢
蒸干 感觉时间长 有没有什么号的方法呢
微波消解后怎么赶酸,是赶至近干,不是蒸干,一般针对原吸石墨炉而言
如果上ICP,酸度要求可以放宽些,请问楼主是干HF吗?一般盐酸、硝酸不需要赶吧?,上面说的
2012年01月18日发布人:emuchhh
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,稳定性还是不如外国的。但是便宜!!!!,忙样考核确实是个好办法。
不过呢,说实话,国内的原吸火焰还行,石墨炉嘛,就不评价了。要是有钱就耶拿、PE吧,要是没钱呢,买哪家都差不多。普析的在售后这块强点,反应快点。,还可以吧
2014年07月18日发布人:ass
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原吸石墨炉测铅空白样品问题,是空白比12ppb的标液的浓度高吗?,看数据,样品空白挺稳定的啊,那应该是是样品空白的本地高,可以做多几个空白平行样看看。,做过平行空白,都是第一次吸光度比60ppb的还高,多做几次会往下降,是不是标曲的吸光
2016年01月24日发布人:jiushi