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)130391、不过那是10%的[/b][/size],[size=2]可否介绍一下这个标准物质是如何定值的?[/size],[size=2]这个定值可费了很大的力气。
由于是全国第一家定值,很麻烦,首先是用绝对方法定值,也就是分析系统不确定度的各
2015年06月17日发布人:那年花开
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芒硝矿中含有硫化钠,卤化钠,硫酸镁等物质,怎么分析各物质的含量呢?,个人认为,如果是纯度分析,应该是针对硫酸钠的分析,采用重量法可以准确地分析总硫酸根含量;,对于其他组成分析,则需要针对性的分析方法。
硫化物,可以通过碘量法进行准确测定
2013年05月21日发布人:小书虫
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遇到石墨炉的原吸,大家怎么把握进样量的一致性啊?
我使用的是移液器,但是,看图谱,总感觉进样重复性不太好。
大家有什么技巧吗,注意准直进样针,从视窗看进样针在二分之一往下一点,且进样针要处于中间位置,进样体积要适合就行了,手动进样是
2015年08月26日发布人:iop
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哪位权威否定过。最近老有版友询问有关石墨炉原吸测砷的问题,所以这个问题很值得一谈,实验是检验真理的唯一标准
下次可以试试,石脑油中AS的测定就是石墨炉直接进样,所以石墨炉做AS是没任何问题的,我们一直都是直接用石墨炉直接测砷的,都有8年
2016年02月20日发布人:iop
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问题描述:
负高压是元素灯寿命的一个决定性因素,火焰使用时,负高压一般就是在300以下,切换为石墨炉后负高压就在360左右(仪器型号:普析TAS990)。
讨论:
火焰切换为石墨炉,负高压升高,是正常现象?还是灯的问题
2014年12月22日发布人:jiushi
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最近一直在作GBW10049(GSB-27) 大葱-生物成分标准物质 里面的铅,铅含量2.7±0.7,称样量0.3g左右,使用微波消解消化(8mL硝酸,1mL氢氟酸),消解后,加1mL高氯酸赶净氢氟酸,加几滴硝酸,定容至25mL,摇匀备用
2015年02月28日发布人:adg
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山嵛酸甘油脂中,测镍的量,只说了用原子吸收法,但没有说明是用石墨法还是火焰法。我就不知道了,请各位大圣指点!!谢谢!!,在原子吸收分析上,镍的测定可以用石墨法,也可以用火焰法。其区别取决于样品中镍元素的含量,石墨法检测范围是ppb,而火焰法
2010年09月05日发布人:thp2001ywtk
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氮气纯度有多高,是否过滤水份,一般看热稳定性都是在N2中做的,在空气中做,除非你想把有机成分烧掉吧!
当然如果在空气中都很稳定,说明他确实很稳定,石墨烯就不易做TG,这粉末很轻很飘,在气氛保护下做时,由于气流作用,可能就飞没了。控制好气流很重要。,XPS才表面10nm厚度,不准
建议做个元素分析靠谱
2011年07月23日发布人:nini
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首先是石墨管的问题,以前我没换石墨管之前测Co元素吸光度都是0.1左右,昨天换了个石墨管之后同样条件测的基本都是0.3左右。(100ug/L进样10uL)加上石墨管得空烧一共使用了有六十几次。
但是我今天测都成了0.2左右了。我手动进样
2011年10月13日发布人:santa
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……,只要在制样过程中对于样子清洗干净(用电磁振动),对于成分分析的可信度是很高的。只不高(过)只是不能完全代表全部,因为只是微区的探测。,:shuai:不敢苟同这观点啊!据俺操作时得出的经验,有些元素是可以随意添加的!只是俺从没这么干过,SEM能
2015年07月29日发布人:zouyou