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分析样品的含量小于标准样品的最低值时就会出现负值了。,但是以前测得时候很好啊,最近才这样,是不是别的原因啊,谢谢。,看看你们的校准样是不是强度变了?换熔剂没?,可能熔样温度高了。使用哪的熔样机?,我们遇上类似的情况,主要是微量或痕量元素
2015年08月21日发布人:小熊猫
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最近做石墨炉测废气的锡 石墨管特容易烧断 不到50次 什么原因? 换了石墨管后又有一个问题就是系统程序运行好的就是加热无电流 是什么原因?石墨管位置没放好?还是气缸的问题? 石墨管的放置有什么要求?,是PE原子吸收吗?墨炉测废气的锡,前
2010年06月26日发布人:5219
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伙计们,大侠们:
你们用石墨炉的时候,石墨管的寿命是如何判断的?只看升温次数吗?我今天在《应用原子吸收与原子荧光光谱分析》看到:“要经常检查石墨管,尤其是内壁及平台,有破损或麻点则不能使用。”很郁闷啊!,一般看你分析元素的
2010年11月16日发布人:TTEWEE
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请大家帮帮忙,我是学合成的,分析方面懂得不多:有一些白色固体粉末,可能只有一种物质,也可能是几种物质的混合物,如果我要知道它的主要成分的话,需要做哪些分析?,如果你对此样品一点信息都没有,分析起来是相当的困难了,需要有足够的时间和仪器设备
2008年09月03日发布人:haohaorenjia
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也要考虑的基体,但是不加基改剂,空白很高,有0.5的吸光值,仪器是VARIAN(瓦里安)的牌子的石墨炉,测铬时不必加基体改进剂,测铅时可选用国药的分析纯的磷酸二氢铵,也可以试下重铬酸钾。,铬不用基改,铅一般用磷酸氢二铵,不加基改,空白高的
2014年09月25日发布人:jiushi
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来说,石墨炉1ppb能够做的出来吗?,你试试不进样品,空测石墨管,如果值不高,那就有可能是试剂的问题,还有,1ng/mL的铬溶液响应值大约为0.010A,我觉得楼主可以去确认一下硝酸本底值高不高,一般的分析纯,优级纯空白都高的,最好
2015年08月24日发布人:ass
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低造成的吗?这台石墨炉十几年了 有点老。我刚刚又做了一条曲线 比白天好一些就跳了一次闸,但跳闸都死机还得重新做。
你的意思是icp-ms不适合做低含量的土壤中镉么?,还有石墨炉测土壤我不加集体改进剂可以么?影响会很大吗,先和仪器厂家沟通。ICPMS不适合分析
2016年04月28日发布人:adg
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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GB5009.12 测试美莎纸样,石墨炉AA与火焰AA结果相差2倍以上是何原因?
所用仪器为:瓦里安AA240型,楼主,都什么含量范围?,干法处理后的样液是0.5ppm左右,请详述一下测何种元素?前处理如何做的?,测什么物质?样品浓度
2011年01月10日发布人:xzyu28
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实验室标准物质的管理这一块,我感觉应该是最混乱的了,验收、贮存、领用、配制记录等等,只要有稽核的查到这一块,做的再好都能让人挑出毛病来,大家都来讨论一下,把你们的宝贵经验拿出来分享一下,小弟万分感谢!
最近碰到这样一个问题,标准物质
2015年09月21日发布人:铃儿响叮当