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实验室标准物质的管理这一块,我感觉应该是最混乱的了,验收、贮存、领用、配制记录等等,只要有稽核的查到这一块,做的再好都能让人挑出毛病来,大家都来讨论一下,把你们的宝贵经验拿出来分享一下,小弟万分感谢!
最近碰到这样一个问题,标准物质
2015年09月21日发布人:铃儿响叮当
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灰色的粉末 利用什么分析手段 可以知道里面含有什么成分的物质???,红外光谱、核磁、气-质,液-质,ICP-MS。
最起码得提供这粉未是从什么物体上弄下来的,想了解什么成分?,你这个问题问的太宽泛了,是具体的个组分定性还是定含有什么元素
2010年11月21日发布人:eesa_dc_seein
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做检测,化学分析一般带入几个标准物质?标准物质带入数值上是否是有高低层次之分?还是可以接近并且两个之间做出滴定度差不多就行?,一个或二个标准物质,用同类接近,带一个跟试样成分接近的标样就可以了。,习惯性2个,知道样品含量时可用标准对比法带
2014年10月09日发布人:小黄
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负高压是元素灯寿命的一个决定性因素,火焰使用时,负高压一般就是在300以下,切换为石墨炉后负高压就在360左右?是啥原因了?是某种元素这样?还是所有元素都这样?欢迎大家讨论!,我先说说,做Au的时候,火焰负高压一般是260左右,石墨炉就是
2016年01月10日发布人:ass
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石墨炉测铅,或铁时,同一标准溶液,时间做久了,吸光度会越做越小,新石墨管也是这样,
也不是污染的原因,因为前面3次重复性还可以,但隔一会测,会小下来,会不会是仪器故障,石墨炉测铅,或铁时,同一标准溶液,时间做久了,吸光度会越做越
2015年07月03日发布人:happydream
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我想问一下,如果我买37种脂肪酸标准品,能知道哪种物质在哪里出峰么?还用不用再买单个的标品来确定出峰时间呢?我看国标是买了单个脂肪酸标品来确定的,但是实际用不用?我想问一下在定量时气相的仪器需不需要特殊的设置,例如建一个校正的数据库,还有
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#
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1.样品前处理:使用10ml+0.5ml(优级纯硝酸+优级纯高氯酸)
2.样品与标样称取2g左右,使用上述混合酸浸泡过夜,消解后使用超纯水定容25ml
3.标准品使用的是生物分析成分--湖南大米 是一个混合标准样,镉 质量分数
2014年12月18日发布人:adg
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]石墨垫圈一包要300多块,一对就是60多,耗材真是贵啊,我索性多买了几个柱螺母,每根毛细柱固定用,换
2011年04月20日发布人:q_r_epcnge
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对照法。此校正因子可直接载入各品种项下,用于校正杂质的实测峰面积。这些需做校正因子的杂质,通常以主成分为参照,采用相对保留时间定位,其数值一并载入各品种项下。(可以理解为校正因子具有法律效应的作用)
关于校正因子的理论知识如下:
色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器
2011年11月15日发布人:bling
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我们的石墨炉又出问题了,我先后更换了石墨管和实验室用水,但问题依旧存在,不出峰,做标准品都做不好,不知是什么原因啊?,测试的是什么元素呀,把情况说具体点吧,灰化温度和原子化温度都提高点试试!!,我从昨晚开始就测定铅啊,仪器一直这样
2015年11月27日发布人:adg