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[size=5][size=6][size=5] 在使用pH计测茶蛋白等电点时(8个样,pH从6到2,初始样液用碱液浸提),先前经过校正,但当测试完毕(大约耗时1小时),再用校正液进行检查时,发现定位由(6.86变为6.98
2011年05月27日发布人:sust123
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RT,根据光电方程E=hυ=hc/λ,文献上报道带隙较大的量子点因其有限的光子吸收率,能输出较大的电压但光电流较小;带隙较小的量子点能吸收较多的光子进而产生较大的光电流。且带隙较大的量子点能过滤掉小波长的光子,进而防止其进入带隙较小的量子
2015年12月28日发布人:妮子@
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原料是1mmol的,点板的时候有5个点,过柱子的时候只要了前面4个点,每个点都是分开出的,但是浓缩之后再点板发现每个点都不纯,相应顺序的点都很浓,但是每个都包含所有5个点,一般分不开都是相邻两个点会黏在一起,但是这个所有点都出来了是什么
2014年02月28日发布人:艰苦奋斗
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各位,我两次PCR产物的电泳结果目的条带很暗,一点也不亮是怎么回事。模板是1ul,体系25ul。电泳上样量是PCR产物6.5ul,6×buffer1.5ul,制胶时用的是八孔的梳子(北京六一的第二小的梳子,还有11孔的
2015年12月30日发布人:蒲公英
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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做浊点萃取测量痕量的银离子用到玫瑰红(二甲氨基亚苄基罗丹宁)银作为络合剂,但不知用什么溶剂将它溶解。不想用四氢呋喃和丙酮毒性太大了。乙醇溶不了。谢谢各位,急!,用浊点萃取法测量痕量的银通常用什么络合剂较好,考考一下用常规的DDTC,麻烦问
2016年04月26日发布人:mr.henry
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熄火后再点,点不着,请问有哪些原因?,没有氩气了。,循环水机故障、仪器硬件故障等。,气压低也是一方面......,仪器硬件故障需要自己先确认能否解决,有碰到哪些特殊故障吗,暂时没有。........,等离子体点不着火检查清单:
如果没有
2016年02月17日发布人:小熊猫
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[size=2][color=Black]手头有一个蛋白质(约160kDa),已证明可分别被几种激酶磷酸化,且磷酸化位点初步限定在几个范围(约100个aa)之内,现在要确定具体的磷酸化位点,请教大家应该采取什么技术路线?
有能避免使用
2014年07月05日发布人:kulee
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各位板油,有遇到此类似情况吗?2014年1月广东(算是冬天了),之前因为灰尘问题仪器故障,拆过前面面板,清洗过空气流量计。后不久,720 ICP一天突然点不了火了,故障提示高频线圈未启用,检查ICP后面高压开关,是开的,无问题,氩气量也
2014年10月29日发布人:small2011
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实验中用了一点点硼酸做催化剂,样品未处理,用液相时出现倒峰,哪位朋友给支个招,怎么处理一下啊。我用的流动相是甲醇:水=40:60.,你的样品大致有哪些成分?,对甲基苯甲酸甲酯,乙酰丙酸,你加点碳酸氢钠或三乙胺调调PH,然后再测,可能是所用
2009年10月13日发布人:notrjhn