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朋友可以大家交流下。,衬管的石英棉老化过吗?石英棉不老化一个是背景高,另一个就是吸附极性化合物。,FPD出现溶剂峰已经不正常了,FPD是选择性非常强的检测器,只有含硫或磷的物质才会出峰的啊,是不是你的溶剂峰太大把其他疯给掩盖掉了,这说明标样
2011年07月25日发布人:notrjhn
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[size=3][font=黑体]如图[/font][/size],[size=2]没有了,这个我们以前也有过了,这个长条的可能是棉碎了,没有多大的问题[/size],[size=2]染菌了,重做吧![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:prettygirl@
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如何?
做香精香料用带玻璃毛的衬管会不会有吸附?,隔垫的使用寿命到不了200针,干净的,好气化的样品也不需要石英毛!,我们一直是带玻璃棉的啊。不过做的效果一直还好,期待高手解答?,如果玻璃棉脏了会吸附样品,很痕量某些极性的物质可能会
2011年04月29日发布人:LUMGR
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石英晶体微天平(Quartz Crystal Microbalance-QCM)的发展始于上世纪60年代初期,它是一种非常灵敏的质量检测仪器,其测量精度可达纳克级,比灵敏度在微克级的电子微天平高100 倍,理论上可以测到的质量变化相当于
2015年01月11日发布人:p1900
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=2]存在强吸附现象。玻璃衬管、石英棉是否脱活处理?衬管、石英棉、色谱柱头,是否存在污染?毛细管柱极性是否过强?考虑这些问题来解决。
第一个峰应该是甲醇溶剂了,拖尾就很严重,而待测组分更严重,这是强吸附的特点了。死体积应该两个拖尾一致
2016年04月14日发布人:花想容
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离子源的污染比较大,另外对于进样口的玻璃棉也会有使其活性加强吧,我认为不稳定大多数是由于进样口引起的。,我们已经对进样口清洗过(钢刷刷),也换过衬管,效果不明显。难道如楼上所说,是玻璃棉的问题?,一般脏也是换玻璃棉先吧,建议做空白试剂和空针,然后分析
2011年07月26日发布人:tang1986gdfs
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,前一针理论塔板数为9000多,后一针理论塔板数只有2000多,理论塔板数一直这样时高时低,请问是什么原因,如何解决啊?,是不是手动进样?清洗更换衬管及石英棉!,没遇到过这种情况,什么牌子的仪器啊?
老化一下柱子,还有就是把方法高温部分的
2011年04月18日发布人:sctc2007_g
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哪位朋友有石英砂中锰含量的测定方法,急需啊?,电感耦合等离子体发射光谱法测定石英砂中15种杂质元素.pdf
附件:
电感耦合等离子体发射光谱法测定石英砂中15种杂质元素.pdf,随便百度一个硅质的方法就行了。,碱熔,比色,或者ICP
2014年10月01日发布人:ayanyang
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方法多的是,别在气相上吊死。建议衍生或者该液相,进样口温度一般比柱温高30度,你看下柱温用的是多少度?,沸点400度,你进样口温度怎么也不能低于400度啊,否则样品汽化不了,就都粘在玻璃棉上了,什么也分析不出来,还弄脏了仪器。一般进样口温度要比沸点高30度。,
2011年07月24日发布人:Doctorcbw
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是产生重复性差的原因
4、 玻璃衬管内的石英
石英棉填装不当是产生重复性差的原因[/size]
[size=3][b]玻璃衬管的清洗方法[/b]
备注:石墨压环上附着溶剂是产生鬼峰的原因
玻璃衬管用溶剂清
2010年03月17日发布人:ttkl533