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几种鉴定方法:\x0d1、把空比色皿放在仪器里面扫描,你会发现:在200-300nm之间有吸收的是玻璃比色皿,没有吸收的就是石英比色皿,\x0d2、样品室不放置任何样品,波长设置250nm,调零.将比色被放置在样品道,吸光值小于
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比色皿的注意事项 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应留意以下几点: 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 2、不得将光学面与硬物或脏物接触。艳服溶液时,高度为
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比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点: 1 拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 2 不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3
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比色皿必须保持清洁和无伤痕,玻璃和石英比色皿通常可用冷酸或酒精、乙醚、丙酮、正己烷等有机溶剂清洗。 比色皿清洗液:浓盐酸:甲醇:水=1:4:3 如果比色皿被有机物污染,宜用盐酸—乙醇(1:2)混合液浸洗,也可用相应的有机溶剂如醇醚混合物
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比色皿必须配套使用,否则将使测量结果失去意义,在进行每次测试前均应进行比较。具体方法如下:分别向被测的两个杯子内注入同样的液体,把仪器至于某一波长处,石英比色皿:220nm、700nm装蒸馏水,玻璃比色皿:700nm装蒸馏水,将某一池的
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-乙醇(1+2)混合液浸洗,也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。 含有能腐蚀玻璃物质的溶液,如氢氟酸、氟化物的高浓度溶液不可放入比色皿中,含氟离子浓度低的溶液也不宜在皿中久置。比色皿质地较脆,石英皿尤甚,使用时动作要轻,切勿摔碰。 一、市面上
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进行比色测定,可避免因比色皿差异造成测量误差。 3、我公司的比色皿,在出厂前检测误差在±0.001吸光度以内。三、比色皿的洗涤方法随着光谱分析仪器的迅速发展,微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现,对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般
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适用的波长范围不一样;玻璃的局限性大一些,主要用于可见光程,相对便宜,现在市场上塑料比色皿也在流行起来,但主要还是欧美地区使用的最多,特点是价格便宜,不怕摔,可以一次性试用,省时省力,也更安全,也分不同材质,但波长范围仍然还是比石英比色皿
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不得超过±0.5%。因为在可见光区,玻璃比色皿和石英比色皿都可以使用,所以可利用每对比色皿间的透光率直接进行比较。 使用4对比色皿,在波长500nm 下,以空气和纯水为介质,使用透光率T 进行测量,将每组比色皿中的一只透射率调为100
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比色皿的使用不当,不仅会大大降低分光光度计测量结果的准确性,给测量结果带来较大的误差,而且可能会损伤比色皿,缩短其使用寿命。 ①拿比色皿时,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,不要接触比色皿的透光面,以免沾污。 装盛样品时先向比色皿倒入