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原来做氰化物标样,都是取10ml标液稀释到250ml,今天做氰化物标样,要求取10ml标液稀释到1000ml,然后我做出来的浓度值与真值正好相差4倍。标样是国家标准物质中心的,今天反复考虑试验过程,也没感觉出现什么错误,请问,是我稀释的标
2010年12月11日发布人:uytdo
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大家好,现有一问题,前来讨教.
我用GC-2010,ECD检测六六六,DDT,dicofol,S-421等农药.在没改变升温条件,没截柱子的情况下,这些目标峰(标样和样品)却集体突然提前大概2min出峰了.后来经过一段时间,它的出峰时间
2010年01月30日发布人:huanghunyu
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液相色谱对样品进行定量分析,在进样的过程中,为什么偶尔会出现一针标样的峰面积不重现呢?,出现一针标样不平行,如果不能排除是系统不稳定造成的,理论上前面的样品就算白做了。不过这个时候可以再连续进两针标品,如果没问题,说明你那一针不平行的标品
2010年12月11日发布人:分析工
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有些元素的标准并不齐全,特别是一些特殊矿区的样品,基体跟标准差很多,为此
我们需要自己配置标准,为了得到和样品几本一致的标准,如何采取这类制作标准的基体呢?,要看是化探样还是化学样了 化探样影响不大吧 化学样品 可以做方法
2015年01月22日发布人:ayanyang
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最近考虑买ICP混标,电询回复:可以按照客户的需求来配制,莫非是因为有”权限“就可以随意配制、无需考虑元素间的共存和干扰性?,那挺好的,我們都是單標配混標的,看來你們事業單位有錢啊!,單標配混標貌似不太严谨的说,因为单标仅对单元素的含量
2016年02月18日发布人:小黄
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绝对强度与标样换算有差异吗?,啥意思啊 解释下的啊,没有差异的,详解下的啊 怎么个没有差异 咱题目都没看懂的还,楼主解下惑啊 等着呢还,就是直接强度比换算含量,有的吧,仪器有的时候给出是校正强度啊,比如直接都是绝对强度比计算含量,或者是
2016年02月05日发布人:小黄
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如题,希望多了解点信息,物美价廉?,楼主想买那些元素的混标?,多元素的混标,元素越多越好,ICP的标准品可不便宜,我们这边买了,却意外发现,当16种元素混标与Hg配在一起出现浑浊,结果,Hg的曲线不能用,不成线性,不知道什么原因,越多
2015年10月18日发布人:小红
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按国标处理样品,做加标回收,上液相,样品未测出有苏丹红,加标苏丹红Ⅰ和Ⅳ回收率超过100%,苏丹红Ⅲ和Ⅱ没有。,请问你配样品的溶剂是不是用流动相配的?
样品和标样定容时用的溶剂若不同,可能会造成出峰时间不同。,四个物质均能分离开吗
2007年10月29日发布人:matrix
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做农残分析时,往往有时还会留样,对这些样品或标样,大家都是保存在几度的冰箱里呢?
这个是不是也要根据产品的性质来定的,不过一般也没有那么多冰箱来分类储存样品,所以想知道一般的储藏温度?,应该说跟样品本身有关。一般在冷藏室,也就
2008年08月17日发布人:hplcangel
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同一个标样进样两次,现在主要的原因是同一个标样两次的吸光度相差比较大,我暂时报一组数据给大家。标样空白 第一次(0.0009)第二次是(-0.0008),标样一10ng/ml(0.0890)*(0.0714),标样二20ng(0.1183
2011年04月16日发布人:a4830282