-
上周六跑了几个混合标样后,跑样品,标样数据正常,但是样品数据比正常值大了十倍,期间没有做调谐。今天做调谐,EM值是2094,标样跑出来也比原先大了十倍,不知道怎么回事,请大家分析下原因,谢谢!,看进样量、分流比等是不是调了,重复性如何
2011年10月01日发布人:header
-
请教,外购的储存色谱用的标准溶液用的标样瓶,瓶盖的垫片是什么材质的?
垫片的两面颜色有红有白,哪一面是内面?,白颜色较硬的是内面,惰性的!,不知你问的是不是自动进样器上用的样品瓶?其垫片一般情况下:红色一面为聚四氟乙烯,耐腐蚀,是里面
2010年01月01日发布人:woaifou
-
东西可能是毒性太大了
现在好多标准品都买不到了
都是剧毒的,这标准品都买不到以后该怎么做实验~做形态分析的标物肯定不便宜。,同楼主,我们马上也要做汞形态了,谁有消息的共享一下啊,国家标物中心的形态标样,竟然停产了。只能买国外的标样了,这些物质好贵啊,没有国产的?,帮你顶上去,发动群众的力量帮你找找看
2014年11月21日发布人:ass
-
我这边仪器已安装好,没买标样。由于是服务平台,想标样尽可能“全”一点。应该买那些?希望高手指教。,那要看你们所处的行业了,粉磨样品的标样最好用你自己单位的样品进行定值,熔融的样品可以用地矿的标样,数据比较全,楼主啊,你这个要求有点太广了
2015年05月26日发布人:红旗渠
-
[size=2][color=Black]
最近我发了一篇文章,做某一个基因在细胞膜中的表达,用细胞免疫荧光方法,但审稿人问为何不用免疫荧光双标呢?不知单标和双标有何区别。谢谢!![/color][/size],[size=2
2012年04月14日发布人:北风那个吹
-
我们自动进样器坏了,样品着急,今天用手动进样做了一下,具体如下:
不知道如何,不敢先动容样品,想先做做标准看,能否出曲线,要不动容完样品,坐不了就麻烦了。
结果,手动进了几个标样,非常垃圾,不成线性,庆幸没有定容样品,要不前处理也废了
2015年09月22日发布人:teddy
-
请教各位大虾,关于加样回收率的实验怎么进行设计,高\中\低浓度指的是什么意思,加样量一般应为多少.在这方面有没有什么标准和规定?应该怎么设计加标回收率呢!,可以按照标准曲线的低,中,高的点来添加,,高、中、低浓度分别为样品实际浓度的120
2013年05月29日发布人:renmr03
-
大家好,我现在在用ICP-MS做全血元素测定,因为方法需要消解,然后定容。所以我在做加标回收试验是遇到困难。我的方法是:我选择三个低、中、高(用建好的方法测定的)已知浓度的样品,消解-定容-加标,然后进行测定,计算。可是,因为涉及稀释倍数
2011年07月03日发布人:zhemani
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线[/font][/color]
分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size
2014年11月08日发布人:杨过爱大米
-
,现在不能买了吗
那个东西可能是毒性太大了
现在好多标准品都买不到了
都是剧毒的,这标准品都买不到以后该怎么做实验~做形态分析的标物肯定不便宜。,同楼主,我们马上也要做汞形态了,谁有消息的共享一下啊,国家标物中心的形态标样,竟然停产了。只能买国外的标样了,这些物质好贵啊,没有国产的?,帮你顶上去,发动群众的力量帮你找找看
2015年03月28日发布人:jiankufanhan