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我做的测试中发现掺杂后衍射峰偏移,主要是由于晶格畸变引起。在另一个测试中发现衍射峰变宽,已经排除是晶粒细化引起的,也是由于晶格畸变引起的。
这就出现了问题,同样是晶格畸变,为什么一个引起衍射峰偏移,另一个却引起宽化。,这个问题往往会困扰
2010年12月06日发布人:学者
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如题,分别采用DSC和DMA两种方法表征材料的玻璃化转变温度,DSC我一般看的是台阶的中点,DMA我看的是损耗角正切-温度曲线的峰值温度(因为峰值比较容易看出,模量曲线的拐点有时候不明显不容易读数),但是这样两种手段测得的玻璃化温度就不
2015年01月20日发布人:兜兜
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我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠们帮帮忙![/size],[size=2]
加大在引物中的CpG岛数目
2015年12月04日发布人:西子
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[size=2]不知道各位有没有使用氦离子化检测器的经验?
目前我们单位的在线色谱有好几台在使用,只知道所要求的载气纯度和使用的阀、连接件要求比较高,阀用隔膜阀,连接件在阀箱中,再外加氦气吹扫,保证污染减少。
但是有时候操作不是很好地
2015年09月29日发布人:bojitu
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求助坛内有经验者:
在DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的准备工作时候,遇到了一些困难。
先不提DNA Bisulfite 处理以及甲基化特异PCR的意义了。
1.应该说甲基化
2016年01月07日发布人:tie8
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我们实验室用得是帕纳克XPF,现在测量硅酸盐和碳酸盐时,有的元素数值出现负值,请问各位高手原因。谢谢。,这个很简单,我们在日常XRF分析时经常出现负值,这与你在谱线选择时是否扣除背景有关系,如果你的I-C工作曲线在强度轴是正值,那么在你分析样品的含量小于标准样品的最低值时就会出现负值了。,但是以前
2015年08月21日发布人:小熊猫
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/142217-69-4C.htm[/url]
[[i] 本帖最后由 shadow809 于 2010-3-17 16:46 编辑 [/i]],朋友,这药很贵的 我们用的Chiral-AGP柱子 4.0*150规格,完全可以拆分好,化合物1
2010年08月31日发布人:shadow809
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据悉,有不少单位有多台NIR,至于管理方面,有的实行网络化,有的是单机的,初入江湖,不怎么了解,各位英雄谈谈近红外网络化管理问题。,多台NIR在一个单位不同地方使用需要注意台间差.
台间差问题之前各家解决得实际都不大理想,即使如foss
2014年08月21日发布人:风往尘香
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目标化合物:有机酸和有机碱反应所得的产物,为一[b][color=red]酯类化合物[/color][/b],[b][color=red]但不溶于醇、水溶液等极性溶剂[/color][/b],可溶于环己烷、氯仿等非极性溶剂
目的:用
2009年02月23日发布人:haoranjob
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多羟基化合物如何进行重结晶以提纯?
本人最近在做一个多羟基化合物的重结晶,但苦于知识有限,未能达到预期目的,眼看年关将近,若不能解决这个棘手问题这个春节恐难过好,望能得各位大虾出手相助,多多指点!,既然是多羟基化合物,就得用添加
2012年01月17日发布人:opq691