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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui
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大家好,我们实验室测土壤和果蔬都有质控样,但是测水中的砷汞就没有质控样,不过一般也是未检出,请问有液体的质控样吗?如果不用质控样怎么进行质量控制啊,加标回收太麻烦了。,环保部标样所一直有液体质控样的哦!,有证标物做加标回收是最常用的,有证
2015年07月13日发布人:happydream
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下进样系统的问题吧,我这里PE的仪器做这个元素很好,我们也是测K的不怎么好。,2%的rsd对Ca、Mg来说已经不错了,毕竟Ca、Mg太容易被污染了,仪器非常不错了,我使用Iris 系列的测定的RSD有的时候很高啊,很崩溃,不过你这个浓度
2015年02月25日发布人:小红
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大家有没有用过海水中汞的质控 GBW(E)080042 范围1.00±0.06μg/mL,最近新买了这个质控,可是证书上没写怎么用,所以想问一下大家有没有人用过,是直接稀释上机还是要经过处理????,打电话问问,一般都是取10ml定容到
2014年07月27日发布人:风往尘香
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
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2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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硅酸钠和硅酸钾样品怎样做XRD???
我做时都没有峰出来,怎么回事啊??,它们应该是非晶的,有峰吗??,硅酸钠的杂质太多了,高纯度的硅酸钠和钾是可以做XRD检测的,但是硅酸盐中往往杂有大量无定形的二氧化硅,它们没有吸收峰,或者吸收峰
2015年06月08日发布人:ass
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想问一下,用火焰光度计测钾离子和钠离子含量时,需要绘制工作曲线,工作曲线怎么绘制?还需要绘制标准曲线吗?曲线是不是应该是一条直线啊?因为刚接触这方面,不太明白,希望大家能帮忙,谢谢哈!,配制一定范围内的样品浓度,得到结果,绘制曲线,输入
2011年05月25日发布人:nc830930
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火焰测钙,有加硝酸镧,样品量很大,100多个。中间插入了质控样,我的标准系列浓度是10,20,30,50ppm的。。。质控用的是20ppm的钙。20个样插入一个质控样。但是质控样的浓度越做越高。到后面就成咯30ppm咯。。。这是什么原因呢
2014年08月13日发布人:jiushi
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做的,测定钾是加大量的钠作为消电离剂,反过来也是如此,我以前只测试钾,标线加硝酸镧基改剂,不加标线会上翘,钾钠混标我没做准过,都是分开配的
样品未知,不会干扰啊,那些混标都是一起的,钾、钠,确实难做,每次曲线都偏的,没有买过基体改进剂,不知道加了会不会曲线好一点
2016年04月28日发布人:teddy
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[size=2]在哪能找到有关离子色谱分析阴/阳/重金属的国内和国外现行分析标准.另外,测定循环水中钙离子时所受干扰因素及如何排除?[/size],[size=2]到标准局去找啊,测定循环水中钙离子你用的是什么方法啊![/size
2015年03月19日发布人:荷塘青蛙!