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安捷伦AA240FS原子吸收在分析钾和钠元素时浓度高,但是吸光值低,吸光值达到一定后就算加大浓度都不会再高了,请教下高手怎么解决?,增大稀释倍数,降低浓度,控制在线性范围以内。,楼上的朋友,能不能在不稀释样品的情况下,吧曲线做好?,浓度
2016年04月04日发布人:妮子@
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CNAS CL10-2012在质量控制中,加强了对质量控制的要求,对于无证书的质控样品,只有使用说明书,有参考值,厂家对样品也做了均匀性验证,会考虑用作质控样吗?,有参考值和均匀性验证,可以啊,质控其实并不是要求用标准物质来做,也可以把
2015年06月18日发布人:a456
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检测样品中含钠为0.01-0.2%,钾含量更高。想请教一下该用什么方法来测定?稀释倍数多少才合适?如果按照国标2002火焰光度法来做的话需要称量多少合适?
我是新手,请各位高手解答。,你做的应该是固体样品,溶解后移入100毫升容量瓶
2011年01月11日发布人:yuyena
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谁有这个范围K:0.713~1.123、Na:1.01~1.92、Ca:4.12~6.11、Mg:0.128~0.486浓度的钾钠钙镁的混标。要的是混标不是单标哦,谁有发上来一下,不胜感激。,没明白,是要这个的标准证书吗?,没有明白,是要
2014年07月20日发布人:adg
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本人正在摸索用ICP-MS(PE DRC-e型号)测纸张中钾、镁含量的方法,在选择内标时遇到点难题。使用Sc作内标时,光一级用水(标准空白)中Sc的信号值就高达10000,不知道是我仪器抗干扰能力有限,还是水中的本底值本来就是那么高,恳求
2015年08月06日发布人:艰苦奋斗
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请问测废水中的总氮时过硫酸钾怎么提纯,小伙伴赶紧联系默克购买不需要纯化的过硫酸钾,环保部门都在用哦。,你可以买新的用啊,提纯就是重结晶,提纯不划算吧,直接买一些纯度比较高的就行了,我一直都在重结晶=-=麻烦死了!!!!有好推荐的么
2017年06月22日发布人:大学习
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我们用瓦利安原子吸收仪的原子发射做透析水中钠\钾时,发现用混标做样时,样品浓度做得不是很准.曲线也不很好,是不是钾钠在高浓度时互相有干扰?样品因钾钠含量比较高,稀释后才能做,此时,钠高钾低. 这样的情况,如何做质控??是不是可作样品加
2010年08月01日发布人:bing0421gs
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本人正在摸索用ICP-MS(PE DRC-e型号)测纸张中钾、镁含量的方法,在选择内标时遇到点难题。使用Sc作内标时,光一级用水(标准空白)中Sc的信号值就高达10000,不知道是我仪器抗干扰能力有限,还是水中的本底值本来就是那么高,恳求
2015年06月12日发布人:nmn
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荧光 测钠元素怎么样,检出限高 不稳定 建议采用化学方法去测 aas 或者icp做比较准确,看要求的含量下限是多少,以及仪器配置如何,仪器够牛的话,完全不是问题,含量高的话,不是问题!,用X荧光光谱法检测Na时,熔片很容易受到污染,比如
2016年04月11日发布人:vbnm
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]],原子吸收火焰,测定钙加氧化镧了吗?,标准溶液有没有问题?镁信号很强的,所有的标准点,一点吸光度都没有吗?,高浓度的也没有吸光值吗?
仪器重新启动一下试试
有时是仪器通讯有问题,楼主,元素灯是不是过期啦!,有能量么?
没有进样吧,嘿嘿
2010年06月16日发布人:uytdo