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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2017年11月16日发布人:shuishui
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[size=2]请教各位老师,如何测定矿泉水中痕量的锶离子,我现在的问题是锶和钙离子的比例为1:400,锶离子和钙离子分不开,应该怎么做呢[/size],[size=2]钙离子会有干扰的[/size],[size=2]我们是用ICP-MS
2015年03月19日发布人:豆龟
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原子吸收仪器分析,测铅一直很不理想,现求同行高手前来帮忙,多谢!具体情况如下:
仪器是北京普析通用仪器公司的TAS-986原子吸收分光光度计,分析方法火焰法。
消化方法:微波消解,样品取0.2000g左右,加5mL硝酸(优级纯
2010年07月02日发布人:zhaohaimi
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[size=2]请教各位老师,如何测定矿泉水中痕量的锶离子,我现在的问题是锶和钙离子的比例为1:400,锶离子和钙离子分不开,应该怎么做呢?[/size],[size=2]钙离子会有干扰的[/size],[size=2]我们是用
2015年09月15日发布人:baidukk
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曲线,监控QC,还有测试标准依据等等?,不同的测试浓度要求不一样哦。请楼主补发更详细的信息。,是合金样,已经进行了基体匹配,标准曲线是好的,随时跟踪标样也走低,质控样品结果很低?,是的,不知道怎么办了,重新走了工作曲线了吗?,合金样建议你用真空紫外区167nm的谱
2014年12月20日发布人:ayanyang
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请大家帮忙,推荐你几个铅 镉 钙 镁的测定方法,你参考一下!!
Meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉光度法测定自来水、桃叶中痕量铅
用邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定电镀废水中微量镉
用间氯偶氮安替比林光度法测定水中钙
二溴对氯
2015年03月03日发布人:龙泉
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最近在用石墨炉做一批水样,测定铜铅镉,标准曲线和质控的样品峰和背景峰都完美。可是样品的背景峰很丑,很大,把样品峰都包裹了,对此打电话问了两个工程师,得到两种答复:
1.样品可能盐分之类的太高,建议稀释10倍在测定!(水样中这些元素含量
2012年02月15日发布人:njuswjsw
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[size=3][b] 根据我多年的分析经验来谈一下我个人的看法:[/b][/size]
[size=3] 分析一个样品,不是一拿来就试着用各种流动相来分离,而是首先要分析样品着手。是否为高分子化合物、粘度大、具有生物活性的生物
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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用国产石墨炉做牛奶中铅、加标0.1ppm、0.2ppm回收率只有50%左右怎么回事啊? 称样量2g,加5ml硝酸,2ml双氧水,微波消解,不赶酸,不加基体改进剂,定容50ml进样。标样用10%硝酸的浓度配的。同时做了水质质0.37ppm
2016年04月26日发布人:iop
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最近做土壤质控样品,发现铅、铬两个元素的测量值只有证书标示值的80%。称取0.4g样品采用盐酸,硝酸和氢氟酸消解后,再加入高氯酸消解赶酸至湿盐状,加稀盐酸定容至25mL,采用火焰原子吸收测试,同时用ICP测量。发现两种测试方式结果一致
2015年07月03日发布人:jiankufanhan