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按照国标定义,水质中悬浮物是指水样通过孔径为0.45um的滤膜,截留在滤膜上的物质于103-105度烘干至横重的固体物质。
在采样里又说明了,飘浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质。
按道理悬浮物质应该是能较稳定的悬浮在水中的,如果
2018年03月28日发布人:小黄
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各位大哥大姐,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]测定生活饮用水中的重金属,想请教下各位,为什么有测出来的样品吸光值有些是负数,这个
2011年07月09日发布人:shark423
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年底前想和大家探讨下EN71-3的一些东西:
一:EN71-3可迁移八元素的质控物质大家一般选用什么?
目前我这边比较难,就个别非标准物质做的内比,感觉很不科学
二:前处理的细节:振动频率,PH值调整
振动
2016年03月18日发布人:小黄
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原子吸收测铅存在哪些干扰呢?比如溶液中钙比较多,或者说硅比较多等,带来的正干扰或者副干扰会有哪些呢?,可以做个干扰试验。,干扰相当多的,所以前处理一定要好,同时测定时候加基体改进剂,存在何种干扰与你样品的基质有关。
你不用考虑干扰
2016年04月28日发布人:艰苦奋斗
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重氮化后,再与龙胆酸反应生成琥珀色的物质,用分光光度计在540nm处测定其吸光度。准确度也不是很高,头疼呢。质控样本身使用的是什么方法?,做平行样、全程序空白、标准样品、加标回收。酚二磺酸是否失效?研磨的程度和时间?加氨水的后pH
2015年06月26日发布人:熊猫
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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb
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在测定地下水中铅镉时,能否不用萃取法,而直接用直接法(原子吸收火焰法),地下水如果没有被污染,可以直接进样,但是为确保仪器毛细管不被堵塞,还是建议适当预处理。,直接发检测限达得到要求吗?镉是0.05吧,铅是0.2,必须采用螯合萃取法或石墨
2015年06月26日发布人:坚持2011
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我爱零食,但更爱健康,想问问大家,能用同样的方法检测爆米花中的铅含量吗?有人做过其他零食或者食品的检测吗?
求多多分享,我要做一个健康的吃货!!!我不想变傻。。。。,应该是可以的 但是我觉得爆米花中的
2014年12月24日发布人:happydream
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,又是达到0.3mg/kg,这个是什么情况?是信号漂移吗?标准曲线的R值可以达到0.9990以上。
请问各位大侠,这个是什么原因?咋解决?谢谢,是做什么样品中的铅?参考物质及标准物质怎处理的?标准溶液的浓度范围是多少?,你那个标准物质和
2011年07月28日发布人:bing0421gs
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps