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我最经用经典turkevich方法合成了纳米金粒子,随后做了UV-Vis吸收光谱。发现在534nm处吸收最大,并且这个吸收值随着时间的增加一直增加,而最大吸收峰的位置适中稳定在534nm。请知道原因的大神们给予解答。
ps:我始终用一个样品进行测试的,溶液平时保存于冰箱中。,个人觉得,随着时间的
2013年06月03日发布人:XXXX111
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绝对强度与标样换算有差异吗?,啥意思啊 解释下的啊,没有差异的,详解下的啊 怎么个没有差异 咱题目都没看懂的还,楼主解下惑啊 等着呢还,就是直接强度比换算含量,有的吧,仪器有的时候给出是校正强度啊,比如直接都是绝对强度比计算含量,或者是
2015年09月01日发布人:小熊猫
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原子荧光测硒荧光强度上不去,请问该如何解决?,棚氰化钾浓度提高,要用盐酸稀释,棚氰化钾浓度提高,要用盐酸稀释,你这个项目经常做吗 还是第一次做?,酸度加大一些可以提高一些荧光值,楼主什么仪器条件,不家载液和硼氢化钾的浓度,硼氢化钾的浓度
2015年01月25日发布人:shuishui
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做了个C/C复合材料样品,想了解其炭基体和炭纤维界面处的结合强度,通过力学性能测试以后的SEM好像可以,但是感觉不够深入,请问有更好的表征方法没?,目前好像也只能这样,可以做做纤维的单丝拔出。根据拔出纤维的长度,可以确定界面作用力的大小
2016年02月13日发布人:大大
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我现在有三个样品,它们都含碳,但碳含量不同,我做了激光拉曼之后,发现本来含碳量最多的样品的拉曼峰强度最弱,所以想问下高手,拉曼峰强度与碳含量有关吗,如果没有关系,那和什么因素相关?,拉曼谱峰的强度问题比较复杂,归纳起来大概有如下几种影响
2015年12月05日发布人:青青草
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PE7000dv更换炬管,用1ppm标准Mn校准观测位,最大发射强度降低了一半只有两百多万,这是什么原因?,雾化器堵了。矩管脏了,标准溶液失效了,等原因,先对进样系统做下维护。,如果进样系统等地方都检查,那么就需要留意下是否观测窗等有污染
2016年03月18日发布人:ay123
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讨论下,灵敏度、检出限和信号强度之间的关系,到底谁是主角? [url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/2014111......[/url],灵敏度和信号强度成正比不?呵呵!我会追求灵敏度的!,当然我
2016年01月29日发布人:艰苦奋斗
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请问汞标准曲线的荧光强度值突然降低很多,会是什么原因呢?,汞元素灯寿命到了吧,是不是换过管道,可以看看峰积分是不是完全,灯的寿命很长的,我们这用了7年了,灯能量还没问题。,我们也是突然间降很低,不过砷还是挺好的,换了管路还是一样,换灯
2012年02月22日发布人:ouoje
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有个试验,是将样品固定在测试机的夹具上,然后提高30公分释放,夹具和样品再做自由落体运动,落到水平零点后后再提高30公分跌落,往复循环100次。
我想表征样品在测试过程中的受力强度,各位大侠有什么好的表征方法,希望不吝赐教。,坠落实验得
2015年12月22日发布人:yuanyuan
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有个试验,是将样品固定在测试机的夹具上,然后提高30公分释放,夹具和样品再做自由落体运动,落到水平零点后后再提高30公分跌落,往复循环100次。
我想表征样品在测试过程中的受力强度,各位大侠有什么好的表征方法,希望不吝赐教。,坠落实验得
2016年04月12日发布人:wawa11