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[size=2]我们生产的是vero细胞培养的狂犬疫苗,最大的问题就是残余DNA的去除,想了很多办法均不理想,比方说离子交换层析啊,请各位老师指点迷经。再就是我们残余DNA检测方法已经比较成熟,标准梯度很好,有需要的老师可以交流一下。[/size],[size=2]现在狂犬的瓶颈主要还是残余DNA与
2015年09月05日发布人:ritou1985
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[size=2][font=黑体][align=center][color=DarkRed][size=2][font=黑体]生物类似药研发与评价技术指导原则(试行)[/font][/size][/color][/align]
一、前言
2015年04月09日发布人:脱水萝卜
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
加拿大学者研发出更有效测量处方药功效的方法
科技部
加拿大多伦多大学的研究团队开展出一种大量细胞计数法(mass cytometry),可以更快更广泛的测量处方药对人体
2015年11月13日发布人:锤子
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[size=2]那就看您的专长或者现在的热门吧、、比如现在转基因比较重视,就研发个转基因试剂盒、、根据市场需要来吧。[/size],[quote]原帖由 [i]kent[/i] 于 2014-12-3
2014年12月03日发布人:qiangren789
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抛光液研发生产所需的分散设备用什么材质、型号?,有水性有油性之分,水性要用到不锈钢的,油性就没什么限制了。,这个应该跟你选择做的抛光液体系相关,准备做什么体系的抛光液?我就是做这个的,蓝宝石的。。。。。。,关键是检测设备吧,生产设备应该是以搅拌乳化为主吧。,主要是配方,设备只要是不锈钢既可以了
2014年02月16日发布人:shuishui
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[size=2][b]大家好!哪儿可以做药物杂质分离制备呢?有含量0.16%的新药物杂质,需要分离纯化得到1克以上。新药报批急于要得到,希望哪里可以帮忙做好??[/b][/size],[size=2]按照lz提供的这些信息 就算100%收集到 分离1g的杂质需要原料药625g 如果算上收率和损耗
2014年10月09日发布人:7437654
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一名优秀的制剂研发员需要哪些知识储备和能力?
应聘药企制剂研发岗位,需要准备哪些方面的东西?
现在感觉亟需学的东西太多,每个都是那么深入具体,有点消化不了,抓不住重点啦。还各位指教啊!,需要具有把丁香园的积分提高到50分的能力
2014年04月11日发布人:momom
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溶出度的方法学研究
Sample Text在新药研发时,质量研究中需要溶出度研究,那么研究溶出度的方法时什么呢?谢啦!,可以使含量测定的方法,有的也用紫外来做!,方法学研究是必须的了,你的问题有点太笼统了吧!,那关于溶出度曲线该如何
2010年09月29日发布人:wangzhicui
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,仅比因为实行PDUFA清理大量积压审批的特殊年份1996年低。技术在快速成熟,研发策略、市场需求、监管和支付政策三方的磨合比十年前显著改善,这令2016年充满希望。虽然物理大师波尔曾经说过“预测很难”,尤其是未来,但是未来就是用来预测的
2016年02月10日发布人:sunbent
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比如一个中药单体,口服的,需要做药效,安全性,临床试验等等步骤,
药效阶段,可以在实验室中拿粉末配制一下,给大鼠灌胃,
但是在安全性阶段,是不是需要确定制剂了呢,也就是需要GMP车间生产呢?
问题比较幼稚,不知道各位老师有什么建议!
多谢了!,上到临床的话,需要在
2014年07月11日发布人:但是