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微谱 相容性试验 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
性、抗补体系统亢进性、抗血浆蛋白吸附性和抗细胞因子吸附性等。检测标准 产品名称检测标准检测项目包材相容性检测GB/T16265-2008提取研究、相互作用研究、安全性研究等
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微谱 相容性检测 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
和医药包装材料生产企业必须研究药品和包装材料的兼容性确保药物的质量。 包材相容性提取试验 1、萃取研究:萃取研究是指使用合适的溶剂,在激烈的条件下进行包装组件材料的萃取试验。 2、相互作用研究
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微谱 包材相容性 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
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微谱 药品包装材料检测 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
相容性相关标准为《包装材料试验方法.相容性》(《GB/T16265-2008》)检测标准 产品名称检测标准检测项目包材相容性检测GB/T16265-2008提取研究、相互作用研究、安全性研究等
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微谱 包材相容性实验 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
药材的相容性包括可提取物、浸出物科学研究、吸附科学研究。吸附科学研究是包装材料对产品活性成分或其他功能性辅料的影响,该资料也可以通过产品的稳定性科学研究获得。请注意,与生物制剂相比,要
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微谱 给药器具相容性 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
为《包装材料试验方法.相容性》(《GB/T16265-2008》)检测标准 产品名称检测标准检测项目包材相容性检测GB/T16265-2008提取研究、相互作用研究、安全性研究等
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相容性研究服务
聚丙输液袋、多层共挤输液袋、聚丙烯输液袋、铝塑复合膜袋、药用任密度聚乙烯望料袋、低率度聚乙烤药用消眼剂、细胞冻存管、细胞冻存袋法规及指导原则NMPA。化学药品注射剂生产所用的望料组件系统相容性研究技术
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药物吸附研究&可沥滤物研究
药物吸附研究主要考察输注过程中药物的有效性,药物筛选辅导 + 吸附率 /PH/ 微粒等测试; 可沥滤物研究主要考察输注过程中药物的安全性,研究方案设计 + 准确定量与安全性评估
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微谱 制剂与药包材相容性 (提取研究、相互作用研究、安全性研究 )
相容性只需要调查高温高湿即可。另外,不需要做什么的问题。新药是必须要明确的事情。如果仿制药采用与原来研究相同的辅助材料,以前不需要,但现在也要做。实际上,国内制造商发现部分辅料的质量确实不如国外,因此
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微谱 药品包材相容性检测 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等 )
、有效性、均一性,是否能使药物的纯度持续受到控制。检测内容相容性研究标准 YY/T1550.1-2017一次性使用输液器具与药物相容性研究指南第1部分:药物吸附研究 YBB0014-2002
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