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本人莱,向各位大侠求助了:我单位去年买了一台PE的400原吸,后来要测砷,就最近又弄了一个氢化物发生器(瀚时的),可不知道他们两个怎么配合一起用,特别是在软件使用上面和联机上,拜托了!,我没使用过PE的产品,不过翰时的氢化物使用
2014年08月22日发布人:ass
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检测水中的镉,石墨炉法镉曲线怎么那么难做啊?按要求配制的0ng/ml、1ng/ml、3ng/ml、5ngml、7ngml,可是7ng/ml的吸光度很低,跟5ng/ml差不多?怎么做才能准确啊,配了两次了都是这样,还有按标准要求加磷酸二氢铵
2010年02月09日发布人:DragonsABC
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我们仪器是北京瑞利WFX-210型号的,最近做铅、镉时总是灯能量太低,首先考虑到灯还是在使用范围内的,同时又调了灯位置和波长扫描。还是无法提高灯能量。
请教高人指点!!!
谢谢!!!,灯的能量主要影响因素是灯电流啊,你把等电流加大
2011年07月03日发布人:蝴蝶飞
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海光3100
测定元素:镉
载流2%盐酸(V/V),载气300ml/min,屏蔽气900ml/min
标准液中镉浓度2,4,6,8,10ppb。硫脲2%(w/v),钴1ppm,盐酸2%(V/V)
空白同上无镉离子
2014年08月06日发布人:vbnm
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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
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[size=2] 大家在用原子荧光测定砷的时候,砷标液是如何配置的呢?大家测定过程中有没有遇到砷的标准曲线做不出来或做不好的情况呀?[/size]
[size=2][b] 比如下面的几种情况:[/b][/size
2010年05月30日发布人:wtz010
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现在做乳制品,有的做无机砷,比如纯牛奶,酸奶,但是有的做总砷,比如乳酸菌饮料,不知道两者有什么区别???
我用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光
2011年02月08日发布人:wulaoshi
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请问大家用电热板湿法消解砷样品,温度一般都在多少度呢?,这个温度我们一般在200多度,还要看具体的样品,有些样品这个温度还不能完全消化。像虾粉之类的样品就比较难消解,适当提高温度!,谢谢!我一般在220度左右,效果还可以!有时想提高温度来
2014年07月26日发布人:happydream
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最近我们实验室在测试砷的时候出现砷不稳定的情况?请问各位遇到这种问题是如何解决的呢?
大家帮忙看看,是不是测试方法出了什么问题:
我的测试方法是:
载液:1%的盐酸 1.5%的硼氢化钾
标液的配置方法如下:
分别量取
2010年08月14日发布人:yfdihdx
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod