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相关检测项目:
盐酸消化铁的含量,应该不会发生这样的状况阿,想不明白,是不是你的硝酸有问题,铁含量杂质多,啥样品?原子吸收分析技术有些复杂的,盐酸和硝酸的比例不同(基体不同)影响了自由原子的形成,影响原子化的效率(其中包括雾化效果
2016年04月27日发布人:adg
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(1)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)元素标准溶液开瓶后的保质期一般是多久?
(2)不同浓度(1000ppm、100ppm、10ppm、1ppm)新配置标液或者稀释标液的有效期一般是多久?
(3)影响不同
2012年01月29日发布人:kendytian
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2010年11月,我想这都过去快4年了,会不会是部分+3价砷慢慢氧化成+5价砷了。前辈求指点啊,恩恩 关系不大 最主要原因是你配制稀释问题 1ng/ml浓度本来就低 不容易稀释造成的误差 建议2 4 8 10,低浓度的可能会受各方面
2014年10月06日发布人:艰苦奋斗
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的强度被基体的强度覆盖而检测不出了。,造成基体效应的主要原因是随着样品基体浓度的增大,待测元素在质谱计中的传输率及离子化产率有所降低,在采样锥及截取锥之间的区域待测元素的正电荷离子相互间又存在排斥作用,部分离子发生色散,使离子束部
2015年12月02日发布人:jiushi
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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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培训的时候老师说硝酸最好是要电子纯的,刚才查了很多资料都没有给出电子纯的准确定义。 打电话咨询了一家 德国的 化学试剂公司,问了一下他们的60%的、杂质含量是10ppt级的溶液,但是不说是不是电子纯,就是价格有点高;转而又咨询了一家 天津的
2010年01月22日发布人:好爸爸
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容到50ML,然后ICP-OES进行分析,那么这个酸度用不用赶酸?如果不用那么我标准溶液的酸度应该控制在大约多少范围内。,个人认为,ICP-OES上,酸度的要求差别不是太大,关键是基体匹配比较重要
如LZ的前处理,稍微赶下硝酸即可,2-5
2015年09月20日发布人:小黄
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各位好!我接触ICP比较晚,一直对基体及基体匹配很模糊,希望大家给些详细的解释,非常感激
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-28 22:40 编辑 [/i]],所谓的基体匹配就是采用的标准样品除要分析的组分外其他的
2011年03月04日发布人:Derek
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现在做乳制品,有的做无机砷,比如纯牛奶,酸奶,但是有的做总砷,比如乳酸菌饮料,不知道两者有什么区别?做过试验,乳酸菌饮料中的总砷都特别低,如果这样的话,那总砷都很低,无机砷就更低了,不是嘛?,总砷低,无机砷肯定低,前处理应该不一样吧,环境
2016年04月07日发布人:jiushi
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考虑基体的影响以及稀释过程中的误差。
该怎么整改啊,请大家帮忙指点一下,谢谢了!,1、最好了解铜合金中都有什么元素,尤其是含量比较高的,查个元素的各个吸收谱线,选择谱线时尽量避免,有谱线干扰
2、做基体匹配:配置标准溶液时加入各个已知元素到铅的标准溶液中,样品基体和
2010年12月04日发布人:woshichenwu