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配制标准溶液需要注意哪些方面?,注意基质保持一致,一般都是移液枪或者刻度吸管(单标移液管)等配置的,还要注意器具的清洁与干燥。容量瓶移液管什么的不干净,那就把标液给毁了。另外就是配标液的时候要心态平和,在急急忙忙的情况下配的标液总是效果
2014年09月17日发布人:ayanyang
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我做的是 石油 砷含量 大概 40PPb 左右 采用直接进样法 进样20 ul 用硝酸钯 做改进剂 12ul 但是 数据 总是 不太好 灯新灯 但做比如说是铜元素 数据很不错 请问有什么好办法 做砷元素么 ? 我目前只有 日立
2011年12月09日发布人:408540912
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2010年11月,我想这都过去快4年了,会不会是部分+3价砷慢慢氧化成+5价砷了。前辈求指点啊,恩恩 关系不大 最主要原因是你配制稀释问题 1ng/ml浓度本来就低 不容易稀释造成的误差 建议2 4 8 10,低浓度的可能会受各方面
2014年07月26日发布人:adg
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前一段时间,测试胶囊中的铬,使用优级纯硝酸进行微波消解时,测试时,发现空白极高,已经超出标准点的最高点。
后来使用MOS级硝酸,样品空白非常低,效果很好。
我不太明白,为什么优级纯硝酸的本底这么高,难道与生产工艺过程有关吗
2015年03月25日发布人:adg
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刚沾上没感觉,但过一会就觉得刺痛和痒。这时发现已经为时已晚,皮肤已经黄黄的一块了。不知大家是否也有这样的经历。,用水冲洗,黄色皮肤是因为被腐蚀了,过一阵就慢慢消了,不要紧,只要不是灼热伤就好,蛋白质遇硝酸显色是因为蛋白质中含有苯环的氨基酸
2015年10月23日发布人:shuishui
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请问各位大侠,双道原子荧光操作的时候,单道与双道的区别?,双道可以两个元素同时测,单道只能测一个,标液可以用混标吗?,但实际上:1由于光路上的影响,双道之间会存在道间干扰
2,各个被测元素在不同的介质条件下,包括ph值以及需要的还原
2016年04月06日发布人:ass
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硝酸不反应的。,两种元素同测做好,分别单独做好不好?,砷和汞都是低温元素,个人感觉在你挥酸的过程有所损失,建议温度以0摄氏度,当然可
2011年07月30日发布人:胡哩丶
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2010年11月,我想这都过去快4年了,会不会是部分+3价砷慢慢氧化成+5价砷了。前辈求指点啊,恩恩 关系不大 最主要原因是你配制稀释问题 1ng/ml浓度本来就低 不容易稀释造成的误差 建议2 4 8 10,低浓度的可能会受各方面
2014年09月07日发布人:shuishui
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GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或
2013年08月13日发布人:wuxianda405
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很多文献中都提及硝酸镁做为基改的方法。
在此,我发表一下我个人的见解。
硝酸镁确实可以提高灰化温度。
但我觉得硝酸镁不太适合做基改!理由一:
纯度不够,分析纯的硝酸镁往往含有一定量的待测元素,会影响到空白值。
理由二:
硝酸镁
2012年06月23日发布人:entd_jps