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本人新弄来一些0.1%的硝酸钯溶液,想在自己的原子吸收测试一下石墨炉做Pb的效果。用浓度30ppb的Pb的标液调试,灰化温度700,原子化1600,不加基体改进剂时吸光度为0.14。加入5uL基体改进剂后,还是原来的升温程序,吸光度变为0
2015年05月26日发布人:vbnm
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,就不会干了。,就是剩下一点点,估计是搞错了,应该反了,硝酸9,赶酸还要看什么元素,温度也很重要,我之前用的电热板 后来直接用的电热炉
不过多试了几次就成功了 做质控样第一次就成功了
溶液温度低于120 差不多120的时候就开始沸腾了
我们实验室的电热炉 没显示功率和温度的
2014年10月21日发布人:iop
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠
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大家的标准溶液和QC样品能用好久啊?
2008年买的标样与QC,最近发现QC不能通过,后来发现同等浓度的溶液峰面积降低了。厂家说仪器没问题,而是标样需要换。可我觉得才买2年,实在用得太短了吧,虽然标样瓶上写的是过期了。,一般看是
2010年03月13日发布人:joy_fish
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我们用氯化钯为基体改进剂做铜。但氯化钯总是配不好,请问该怎么配呀?谢谢,首先,铜元素属于高温元素,可以不必加基体改进剂,你的氯化钯怎样配,什么浓度?,没错,测Cu一般不用加机改的。钯盐很贵的,还是好钢用在刀刃上吧。,我们测铜也不用基改
2016年04月03日发布人:风往尘香
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,硝酸具有氧化性,只是水的话可能会使砷离子在溶液分布不均匀,酸性环境中金属离子更具活性分布更均匀,砷标准贮备液:1ug/mL。标曲梯度要看你的食品测出来大概值在多少范围,一般用
1 2 4 8 10 ng/ml的各浓度来做曲线!具体要看你的
2014年10月30日发布人:adg
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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我实验室用ICP测试硫元素,但是灵敏度很低,10ppm的信号只有600左右,一个样品的测量值很高300ppm,有些怀疑,所以用以前的通用方法(比色法)验证,结果只有9ppm。用硫酸钠配置溶液验证也比预期值高出30-40倍,但是配置标准溶液
2014年09月16日发布人:nsdm
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期限。,有些特殊的元素 浓度比较低时 最好是现用现配!,新买的标准溶液证书上都有保质期,自己配置的标准使用液一般1到2个月吧,单位自己稀释的钯标和金标能用半年不换,标准物质都有证书的 都会注明有效期,如果是自己用色谱纯配的标准物质,最好每次都临配
2015年08月25日发布人:nmn
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,铅砷就是做的很不准,不知道是不是我真的能力有限,冤枉了ICP-OES,在不加氢化物发生器的条件下,ICP-OES真的能准确测出食品中的铅砷镉汞么?!求解脱,食品中这几个元素限量应该很低吧?常规的方法很难做到,您可以考虑一下富集分离的办法试试
2015年03月19日发布人:大学习