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GB 601中规定:滴定标准溶液单人4平行与2人8平行的极差不得大于重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%
可是重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%计算出来之后远远小于极差的相对值,不知道各位怎么算的?,这个标准的意思是
2013年04月28日发布人:mico_11
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,一是微珠萃取比色.,下面我把原子吸收分析金的方法呈现给大家共享.我在前面发了个贴,求助铸铁中元素(Si,Cr,Mn)的分析,如果大家知道的就帮帮我.先谢谢了.,一、方法要点:
试样在650C焙烧(除去硫、碳、砷等),用王水溶解,在5~15
2014年12月25日发布人:但是
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用原子荧光做砷、汞实验,载流值分别在什么范围最合适?,我都是5%盐酸,砷是5%盐酸,汞用的是10%硝酸,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10%硝酸,砷常用5%盐酸,汞常用硝酸,我都是用2%硫酸 是2%硫酸喽,砷是2%盐酸,汞用的是5%-10
2016年01月12日发布人:艰苦奋斗
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例如:标定 0.05mol/L 的标准溶液,应称基准物为0.4克,称准至0.0002克,是应称基准物 0.3998g---0.4002g 之间,还是称准至小数点后4位就行?
还有,这 0.05mol/L 是必须把标准溶液调配
2011年04月01日发布人:玲珑
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到1.5M的可以长期用ICP-MS,偶尔测测不怕啦,但是长期做肯定伤害仪器咯,你如果非得强行进高浓度酸基体的话,那对仪器伤害是必然的。知识有限,只知道可能你的锥消耗的比较快,其它方面可以咨询下Agilent的工程师!,我用2%的,然后用Io%的,我们样品消化出来都得有10%了,那差不多都超过2M了,也是用ICP-MS
2015年06月11日发布人:nmn
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请问各位大侠,双道原子荧光操作的时候,单道与双道的区别?,双道可以两个元素同时测,单道只能测一个,标液可以用混标吗?,先说理论上:1单道每次只能测试一个元素,双道可以同时测试两个元素,
但实际上:1由于光路上的影响,双道之间会存在道
2015年07月12日发布人:teddy
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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[size=2]我也同意这观点。[/size],[size=2]使用硝酸根标准。[/size],[size=2]标准溶液是一样的没有什么区别,只是最终结果不一样,这与不同标准中要求有关系,有的标准以硝酸根计,有的以氮计
2014年09月04日发布人:牛顿
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如题,我做一个敷料类样品砷的测定,按国标(GB/T 5009-2003,食品中总砷及无机砷的测定)方法,以硫酸1ml、硝酸30ml湿法消解,但发现最后有浑浊(放置后瓶底一层细粉,补加硝酸继续消化也不能完全消解),这种情况是允许的吗
2010年08月21日发布人:popshengu
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如何配制标准溶液?如何绘制标准曲线?,根据样品目标元素含量决定,需要自己购买标准物质,配置工作曲线,介质,元素之间混合有无干扰等需要考虑,工作曲线的绘制,参照相关的仪器操作来完成。,有标准的按照标准就可以了,每个元素的情况不一样,建议找
2016年04月18日发布人:tomm