-
有一些问题请教大神们,求解惑!
一:在0.1C下,首次放电比容量是950mAh/g,如果在0.2C下,首次放电比容量不是这个数据,那我们所说的首次放电比容量是指哪个数据?是不是加上一个前提(在多少倍率下的
2015年06月24日发布人:wwwh
-
联系。大家看一下下面的图。
R1主要代表粘连细胞
R2主要代表G2/M期细胞
R3主要代表G0/G1期细胞
R4主要代表s期细胞
R5主要代表凋亡细胞
我说“主要”是因为大家可以看到设的gate后各个gate中的细胞有位置重叠
2012年01月31日发布人:了了
-
公司首席是个学物理的老外,却指导我(我是学催化的)作催化实验,我再指导别人作实验。
现在遇到一件事。公司买了一台最先进的ICP。但公司的天平的精度只有0.01g。我说需要至少0.0001g的天平来称量,然后制备标准溶液。他说没有必要
2009年07月31日发布人:HEC_css
-
比如有台电子天平,最大称重是300g,我先清零,在烧杯中称取了280g的水,然后我还要往烧杯中加50g药品,烧杯不拿下来,我再清零,称取那50g的药品,这种做法是正确的吗? 有做分析的同学告诉我不能这样做,因为280+50 已经超过了最大
2015年12月08日发布人:wawa11
-
胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
-
[size=2][color=Black][b]
本人已经成功培养脂肪间充质干细胞,现打算做稳定转染,质粒市现成的,含有neo耐药基因,转染后需要G418筛选单克隆,不知道各位是否有成功的经验,G418用多大浓度的?如果做预实验
2012年07月26日发布人:pencil菲
-
[size=2][color=Black][b]
大家快拉救救我吧,我要疯了
为什么我加了G418的板子才一天半都死了,只有空白活着。
第一天是900 和800的死了,到了第二天的晚上(上午看还好)就全部死了,只剩下空白组的没有
2012年05月02日发布人:ladyhuahua
-
,砷,镉,铊等1000μg/mL汞1000μg/mL银1000μg/mL钒100μg/mL钍100μg/mL铀欲配制100......,我们都是重量法配的,蛮好的。安捷伦的标准,重量法 个人觉得主要消除移液误差,如果一夜能很准确没有必要这样
2016年01月14日发布人:teddy
-
例如:标定 0.05mol/L 的标准溶液,应称基准物为0.4克,称准至0.0002克,是应称基准物 0.3998g---0.4002g 之间,还是称准至小数点后4位就行?
还有,这 0.05mol/L 是必须把标准溶液调配
2011年04月01日发布人:玲珑
-
在graphene,graphite,carbon nanotube中,请问这几个带,是如何在拉曼光谱上确定的?尤其是,这个RBM(径向呼吸模式) 有什么特殊的地方吗?,D,G,2D,G’,RBM都是graphene,graphite
2015年10月14日发布人:大大