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[size=2][font=Verdana]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎
2015年01月28日发布人:eric930
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请教各位大侠:高氯酸标准溶液需要避光保存吗?这个标准溶液装在试剂瓶里的时候可不可以用橡胶管引流?这样就可以直接流到滴定管里了,方便些。,需要避光的。橡胶管引流会不会有问题?估计橡胶管成一次性的了
浓溶液氧化性很强,甚至能将MnO2
2010年11月14日发布人:YJLL09
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]像变压器,怎么没发现我们的气相上有这么大的变压器呢。[/size],[size=2]日立G-3900气相在2002年前后卖过一批,之后再也没生产过气相。
当初这个仪器是日本产的,2002年日本市电还是110V,卖到中国来的仪器就加了这个
2015年04月23日发布人:夕阳
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样品中被测元素超过曲线的最大浓度点后,需要做稀释处理,那稀释液的基体,大家用的是什么基体呢?与样品的基体有联系吗?,像做涂层总含量,还是习惯性3%HNO3溶液定容,省事,直接用水来定容的,但不能扣空白。通常稀释的结果都比原来的要高,所以
2015年06月18日发布人:ayanyang
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要做两种固体燃料混合的燃烧
如果mg级的话,不能保证取样具有代表性,法国塞塔拉姆,最大可以做到100g,美国Thermo Cahn全自动热重分析仪
型号 :Versa Therm HS | HM
最高温度 :1100
2010年01月04日发布人:bin
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sephadex G 10 柱 ,在使用是误被甲醇冲了几个小时,现在柱子的峰型变的很差,几乎没办法再用,请教各位大虾,柱子还有没有再生的可能,应如何处理?,建议楼主,还是换柱子吧,[quote]原帖由 [i]yijianmei729
2010年03月22日发布人:yijianmei729
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本人要检测大豆磷脂里面的磷脂酰胆碱
按GB/T 21493-2008方法检测
高效液相法,正相
Si 60柱子,250mm*4.6mm,5μm
流动相:正己烷:异丙醇:1%冰醋酸=8:8:1
流速1ml/min,柱温30度,波长
2011年12月16日发布人:poppyzl
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[size=2]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成一次跨膜,这样答案似乎可以解释为7个信号起始序列加
2014年10月10日发布人:966735obeng
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[size=3][color=Black][font=黑体]G蛋白耦联受体为7次跨膜,从本质上讲,它应该是有RER合成后膜泡运输到膜上的,那么它的7次跨膜的机制究竟是怎么样的呢?
信号假说原理,一个信号起始序列加一终止转移序列形成
2012年12月04日发布人:babybabe
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怎么准确称取0.001g 的样品呢?学分析的亲们指教下,0.001g是1mg 使用十万分之一天平就好了,十万分之一的天平10mg以上时误差才会更小,你称取10mg再稀释10倍吧。,称取之后再稀释,或用十万分之一的天平来称,两种方法,一种
2015年03月24日发布人:QQ爱