-
的主题要发新贴。,砷也可以,用石墨炉的话,还可以做到1-2个PPB呢,还有氢化物原子吸收法,都可以测定砷\汞呢,汞/砷在基体不是非常复杂(存在高浓度的其他金属离子)的情况下,还是推荐使用氢化物发生法测定,检出限优于石墨炉,分析时间也较短
2015年04月27日发布人:坚持2011
-
[size=2][color=Black][b]
请问G418筛选预实验是用未转染的细胞还是转过的?是预实验
那含G418的培养基是不是要预先配成相应浓度的呢,还是在24孔里临时稀释[/b][/color][/size],[size
2012年08月13日发布人:biabiade
-
配制氢氧化钠标准溶液一定要无CO2的水吗?如果用一般蒸馏水会有什么影响?,不是含CO2的水,水中的CO2是很少的,是指氢氧化钠中不要含碳酸钠。,没错,有CO2的水会与氢氧化钠生成碳酸钠
会直接影响到溶液的实际浓度,碳酸钠的来源主要
2011年05月02日发布人:luffygonww
-
[size=2][font=黑体]刚开始做细胞,遇到一个奇怪的现象,就是我做G418药筛的时候,给药的第二天就会出现细胞全部死亡,而且是300、600、700、1000ug/ml这样间断的几组(两个复孔都是),前后做了两次都是这样,实在是
2015年02月23日发布人:mooon
-
考虑基体的影响以及稀释过程中的误差。
该怎么整改啊,请大家帮忙指点一下,谢谢了!,1、最好了解铜合金中都有什么元素,尤其是含量比较高的,查个元素的各个吸收谱线,选择谱线时尽量避免,有谱线干扰
2、做基体匹配:配置标准溶液时加入各个已知元素到铅的标准溶液中,样品基体和
2010年12月04日发布人:woshichenwu
-
怎么准确称取0.001g 的样品呢?学分析的亲们指教下,0.001g是1mg 使用十万分之一天平就好了,十万分之一的天平10mg以上时误差才会更小,你称取10mg再稀释10倍吧。,称取之后再稀释,或用十万分之一的天平来称,两种方法,一种
2016年03月10日发布人:xiaoxiaojinglin
-
[size=2][color=Black][b]
我采用考马斯亮蓝G-250染色法测定蛋白浓度,
染色液的配制如下:
取考马斯亮蓝G-250 100mg溶于50mL 95 %乙醇中,加100mL 85 %磷酸,加水稀释至1升
2013年12月01日发布人:kewanqi2011
-
有一些问题请教大神们,求解惑!
一:在0.1C下,首次放电比容量是950mAh/g,如果在0.2C下,首次放电比容量不是这个数据,那我们所说的首次放电比容量是指哪个数据?是不是加上一个前提(在多少倍率下的
2016年02月14日发布人:大嘴猴
-
[color=Black][size=2][b]
请问各位,我用考马斯亮蓝G250测蛋白的量时,在用0.1mg/ml的BSA做蛋白的标准曲线时,为什么数值老是不稳,而且每次做的数值不一样。染液我已经过滤了[/b][/size
2014年01月22日发布人:30moonriver
-
有一些问题请教大神们,求解惑!
一:在0.1C下,首次放电比容量是950mAh/g,如果在0.2C下,首次放电比容量不是这个数据,那我们所说的首次放电比容量是指哪个数据?是不是加上一个前提(在多少倍率下的
2016年04月29日发布人:yuanyuan